
CONCEPT HEIDELBERG GmbH
Rischerstraße 8
69123 Heidelberg
Allemagne
Téléphone: +49 6221 844415
Télécopie: +49 6221 844464
e-mail: info@concept-heidelberg.de
http://www.gmp-navigator.com/
Profil
Depuis notre fondation le 1er avril 1978, nous nous concentrons sur l'environnement de l'industrie pharmaceutique (y compris la production de principes actifs) et de la biotechnologie.
Le principal fournisseur en Europe dans le domaine du GMP et du GDP
En tant que principal prestataire européen de formation continue et d'information dans ce domaine, Concept Heidelberg organise et développe chaque année plus de 350 événements dans 10 pays. Plus de 500 intervenants constituent le corps enseignant. Ainsi, tous les domaines thématiques de la assurance qualité pharmaceutique peuvent être abordés de manière approfondie. De plus, nous soutenons nos clients avec une gamme variée d'autres services GMP/GDP, par exemple des formations en interne, de l'e-learning, du conseil, de la littérature et des logiciels pour la mise en œuvre des exigences réglementaires dans la pratique pharmaceutique.
Domaines d’activité
- Connaissances & Événements: Séminaire, Webinaire, Conférence, Formation, entraînement
Publications
- Concept Heidelberg décerne le Wallhäusser Innovation Award 2024
- Concept Heidelberg concerne la nouvelle construction
- Annexe 1 de la GMP de l'UE « Fabrication de médicaments stériles »
- Concept Heidelberg GmbH étend son site à Heidelberg
- Point de rencontre PharmaLab les 10 et 11 novembre 2015 au Swissotel Düsseldorf/Neuss
- ECA Foundation annonce la nouvelle structure du conseil d'administration
- Comptage - Quand ça fait vraiment du bruit
- Conformité GMP en laboratoire nécessite un personnel informé
- Révision de l'annexe 2 du guide EU GMP « Lignes directrices complémentaires pour la fabrication de médicaments biologiques destinés à l'homme »
Manifestations
- Surveillance environnementale - Conformes et raisonnables
- BPF pour l'Équipement, les Utilities et les Installations - Formation en ligne en direct
- Responsable de la validation dans l'industrie pharmaceutique (QV 16)
- PUPSIT - Attentes & Mise en œuvre - Séminaire en ligne en direct
- Ingénieur/pharmacien/ne (PT 25) - Bloc II
- Annexe 1 Formation intensive - Formation en ligne en direct
- Ingénieur/pharmacien(ne) (PT 25) - Bloc I
- Gestion des écarts en production stérile (S 9) + Surveillance microbiologique de l'environnement (S 6)
- Responsable de la validation dans l'industrie pharmaceutique (QV 16)
- 15<sup>e</sup> Conférence sur l'Inspection Visuelle des Parenteraux + Pré-Cours Fondamentaux de l'Inspection Visuelle - Formation en Direct en Ligne








