CONCEPT HEIDELBERG GmbH
Rischerstraße 8
69123 Heidelberg
Alemania
Teléfono: +49 6221 844415
Fax: +49 6221 844464
Correo electrónico: info@concept-heidelberg.de
http://www.gmp-navigator.com/
Perfil
Desde nuestra fundación el 1 de abril de 1978, nos hemos centrado en el entorno de la industria farmacéutica (incluida la producción de principios activos) y la biotecnología.
El proveedor líder en Europa en el área de GMP y GDP
Como el principal proveedor europeo de formación continua e información en este campo, Concept Heidelberg desarrolla y organiza anualmente más de 350 eventos en 10 países. Cuenta con un equipo de más de 500 ponentes. De esta manera, se pueden abordar de manera exhaustiva todos los temas relacionados con la garantía de calidad farmacéutica. Además, apoyamos a nuestros clientes con una variedad de otros servicios GMP/GDP, por ejemplo, con formaciones internas, e-learning, asesoramiento, literatura y software para la implementación de requisitos regulatorios en la práctica farmacéutica.
Segmentos de negocio
- Conocimiento y Eventos: Seminario, Webinar, Congreso, Entrenamiento, capacitación
Publicaciones
- Concept Heidelberg otorga el Premio a la Innovación Wallhäusser 2024
- Concepto Heidelberg incluye construcción nueva
- Anexo 1 de las GMP de la UE "Fabricación de Medicamentos Estériles"
- Concept Heidelberg GmbH amplía su ubicación en Heidelberg
- Punto de encuentro PharmaLab los días 10 y 11 de noviembre de 2015 en el Swissotel Düsseldorf/Neuss
- La Fundación ECA anuncia una nueva estructura de la Junta Directiva
- Compounding - Cuando realmente golpea
- El cumplimiento de GMP en el laboratorio requiere personal informado
- Revisión del Anexo 2 de las directrices de las Buenas Prácticas de Manufactura de la UE "Directrices complementarias para la fabricación de medicamentos biológicos para uso humano"
Eventos
- Monitoreo ambiental - Cumplimiento y razonabilidad
- Buenas prácticas de fabricación (GMP) para Equipos, Servicios Públicos e Instalaciones - Capacitación en línea en vivo
- Responsable de validación en la industria farmacéutica (QV 16)
- PUPSIT - Expectativa y Implementación - Seminario en Línea en Vivo
- Ingeniero/a farmacéutico/a (PT 25) - Bloque II
- Anexo 1 Curso de Formación Intensiva - Formación en Línea en Vivo
- Ingeniero/a farmacéutico/a (PT 25) - Bloque I
- Manejo de desviaciones en la producción estéril (S 9) + Monitoreo microbiológico del entorno (S 6)
- Responsable de validación en la industria farmacéutica (QV 16)
- 15.ª Conferencia de Inspección Visual de Parenterales MÁS Precurso Curso Fundamentos de la Inspección Visual - Capacitación en Línea en Vivo
