CONCEPT HEIDELBERG GmbH
Rischerstraße 8
69123 Heidelberg
Alemania
Teléfono: +49 6221 844415
Fax: +49 6221 844464
Correo electrónico: info@concept-heidelberg.de
http://www.gmp-navigator.com/
Perfil
Desde nuestra fundación el 1 de abril de 1978, nos hemos centrado en el entorno de la industria farmacéutica (incluida la producción de principios activos) y la biotecnología.
El proveedor líder en Europa en el área de GMP y GDP
Como el principal proveedor europeo de formación continua e información en este campo, Concept Heidelberg desarrolla y organiza anualmente más de 350 eventos en 10 países. Cuenta con un equipo de más de 500 ponentes. De esta manera, se pueden abordar de manera exhaustiva todos los temas relacionados con la garantía de calidad farmacéutica. Además, apoyamos a nuestros clientes con una variedad de otros servicios GMP/GDP, por ejemplo, con formaciones internas, e-learning, asesoramiento, literatura y software para la implementación de requisitos regulatorios en la práctica farmacéutica.
Segmentos de negocio
- Conocimiento y Eventos: Seminario, Webinar, Congreso, Entrenamiento, capacitación
Publicaciones
- Lavar, planchar, doblar? ¡Eso fue antes!
- Concept Heidelberg otorga el Premio a la Innovación Wallhäusser 2024
- Concepto Heidelberg incluye construcción nueva
- Anexo 1 de las GMP de la UE "Fabricación de Medicamentos Estériles"
- Concept Heidelberg GmbH amplía su ubicación en Heidelberg
- Punto de encuentro PharmaLab los días 10 y 11 de noviembre de 2015 en el Swissotel Düsseldorf/Neuss
- La Fundación ECA anuncia una nueva estructura de la Junta Directiva
- Compounding - Cuando realmente golpea
- El cumplimiento de GMP en el laboratorio requiere personal informado
- Revisión del Anexo 2 de las directrices de las Buenas Prácticas de Manufactura de la UE "Directrices complementarias para la fabricación de medicamentos biológicos para uso humano"
Eventos
- GMP en la biotecnología y la biofarmacia – Fundamentos para la biotecnología farmacéutica
- Taller de Tecnología de Aislamiento
- Mantenimiento y calibración conforme a GMP (PT 3 y PT 4) - Seminario en línea en vivo
- Cumplimiento GMP/FDA en el control de calidad (A 1) – Seminario en línea en vivo
- Calibración conforme a GMP (PT 4) – Seminario en línea en vivo
- Ingeniero/a farmacéutico/a (PT 25) - Bloque II
- Buenas prácticas de fabricación para principiantes en fabricación estéril + Simulación de proceso aséptico (APS) / llenados con medios - Capacitación en línea en vivo
- Datos de monitoreo ambiental - Tendencias, análisis e IA - Capacitación en línea en vivo
- Tecnología de medios conforme a GMP (PT 24) - Seminario en línea en vivo
- Validación de Limpieza Y Post-Curso: Impacto de la Revisión del Anexo 1 en la Validación de Limpieza - Capacitación en Línea en Vivo
