Die C-tec Cleanroom-Technology GmbH, ein mittelständisches Unternehmen, das im Bereich der Reinraumtechnik tätig ist. Spezialisiert auf Qualifizierungs- und Requalifizierungsmessungen bei der Raumlufttechnik (RLT) und Reinstmedien, wie medizinische Druckluft- und Stickstoffanlagen, in der Pharmazie, Bio- und Gentechnologie, Kosmetikindustrie, Krankenhaus- und Medizintechnik, Nahrungsmittelindustrie, Mikro- und Präzisionsmechanik, Elektro- und Halbleiterindustrie, Luft- und Raumfahrtindustrie, Polymertechnik sowie Forschungs- und Laboranlagen.

Dank der Neutralität und Produktunabhängigkeit bieten wir unseren Kunden innovative Lösungen mit individueller Beratung und Betreuung. Darin liegt auch der jahrelange Erfolg unseres Unternehmens.

Wir bieten Ihrem Unternehmen innovative Lösungen hinsichtlich der GMP-Anforderungen in der Reinraumtechnik durch Behörden wie das Regierungspräsidium (Landesprüfungsamt für Medizin und Pharmazie), die FDA (Food & Drug Administration, USA) oder auch weitere staatliche Behörden aus dem In- und Ausland. Teilweise werden unverhältnismäßige QS-Anweisungen (SOPs) erstellt, die weder physikalischen noch ökonomischen Grundsätzen entsprechen. Für die einzelnen Bauphasen in der DQ, IQ, OQ können wir Sie betreuen, z.B. können einzelne Prüfungen nur in der IQ durchgeführt werden und nicht üblicherweise in der OQ. In der Neutralität und Produktunabhängigkeit liegt auch der jahrelange Erfolg unseres Unternehmens. Zusätzlich zu unseren unabhängigen Prüfungen haben wir in unserem Portfolio noch Schulungsseminare sowie die Mitarbeit in den relevanten Normen & Richtlinien, als Obmann beim VDI (VDI 2083) & deutscher Delegierter im ISO-Komitee (DIN EN ISO 14644-3) sowie als Vorstandsmitglied in der schweizerischen Gesellschaft für Reinraumtechnik (SwissCCS).