Rentschler Biopharma présente une nouvelle boîte à outils pour la fabrication de vecteurs lentiviraux pour des thérapies innovantes

– Offre de services étendue sur le site de l'entreprise à Stevenage, Royaume-Uni, disponible dès maintenant pour les clients
– Le site propose une solution unique pour le développement de processus, la fabrication cGMP ainsi qu’un soutien analytique et réglementaire complémentaire pour les vecteurs LV

Rentschler Biopharma SE, une entreprise leader dans la prestation de services et le développement sous contrat (CDMO) pour les biopharmaceutiques, y compris les médicaments pour thérapies innovantes (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs), a annoncé aujourd’hui l’expansion de son offre de services sur son site dédié aux thérapies innovantes à Stevenage, Royaume-Uni. Une nouvelle boîte à outils pour la fabrication de vecteurs lentiviraux (LVV) complète désormais les services existants dans le domaine des vecteurs viraux adéno-associés (AVV). L’entreprise propose ainsi un portefeuille complet de solutions sur le marché des thérapies innovantes.

Avec l’augmentation des activités de recherche et des résultats cliniques positifs dans un large éventail d’applications thérapeutiques, les vecteurs lentiviraux gagnent en importance dans le domaine des thérapies innovantes. Le transfert de gènes avec des LVV est déjà utilisé pour traiter diverses maladies génétiques telles que la bêta-thalassémie. Les vecteurs lentiviraux sont également employés pour modifier des cellules T par introduction de gènes afin de déclencher une réponse immunitaire contre les cellules cancéreuses.[1] En élargissant son portefeuille avec la fabrication de LVV, Rentschler Biopharma se positionne idéalement pour répondre à la demande croissante de clients utilisant les LVV pour la modulation génétique ou les thérapies cellulaires dans le développement de nouvelles thérapies.

Christiane Bardroff, Directrice des opérations de Rentschler Biopharma, a déclaré : « Au cours de nos 50 années en tant que CDMO biopharmaceutique de premier plan, nous avons toujours été guidés par notre vision : faire progresser la médecine pour sauver des vies. Ensemble. Notre investissement dans le secteur des thérapies cellulaires et géniques était initialement axé stratégiquement sur les vecteurs viraux adéno-associés. Cela nous a permis de mettre à profit notre expertise en développement et fabrication ainsi que notre expérience sectorielle pour soutenir les innovateurs actifs dans ce domaine en rapide évolution. Nous sommes donc ravis de pouvoir maintenant bâtir sur ces succès et d’étendre notre offre de services aux vecteurs lentiviraux. En tant qu’entreprise, nous nous efforçons constamment de faire évoluer notre portefeuille pour améliorer la santé et la qualité de vie des patients gravement malades dans le monde entier.»

Le Centre d’Excellence pour les thérapies innovantes de Rentschler Biopharma soutient ses clients avec des solutions sur mesure pour accélérer leurs programmes de développement avec des vecteurs viraux à chaque étape, en proposant des boîtes à outils innovantes et libres de licences, aussi bien pour les AAV que pour les LVV. Les clients bénéficient également de la ligne cellulaire propriétaire, libre de licences, de Rentschler Biopharma, basée sur les cellules HEK293, permettant des économies de temps et de coûts supplémentaires lors du développement de nouvelles thérapies. Rentschler Biopharma apporte une vaste expérience et un solide bilan de succès à ses relations avec ses clients, ce qui a conduit en 2023 à ce que près de 25 % des nouveaux médicaments biopharmaceutiques approuvés par la FDA aient été développés avec la participation de Rentschler Biopharma.

Dr. Robert Panting, Directeur général du secteur ATMP chez Rentschler Biopharma, a ajouté : « Avec notre nouvelle boîte à outils pour la fabrication de vecteurs lentiviraux, nous réaffirmons notre engagement à fournir des solutions innovantes permettant à nos clients de faire progresser leurs programmes de vecteurs viraux – de la recherche préclinique et clinique jusqu’à la commercialisation. En intégrant le développement et la production de LVV dans notre portefeuille de services, nous pouvons mieux répondre aux besoins du marché. De cette manière, nous répondons aux exigences du secteur mondial des thérapies innovantes, qui évolue rapidement et de manière dynamique. »

[1] Ghosh, S., Brown, A.M., Jenkins, C. et Campbell, K., 2020. Viral vector systems for gene therapy: a comprehensive literature review of progress and biosafety challenges. Applied Biosafety, 25(1), pp. 7-18.