Rentschler Biopharma presenta una nuova toolbox per la produzione di vettori lentivirali per terapie innovative

– Offerta di servizi ampliata presso la sede aziendale di Stevenage, UK, disponibile da subito per i clienti
– La sede offre un servizio completo di sviluppo di processi, produzione cGMP e supporto analitico e regolatorio complementare per i vettori LV

Rentschler Biopharma SE, una delle principali aziende di servizi e sviluppo su commissione (CDMO) per biopharmaceuticals, inclusi farmaci per terapie innovative (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs), ha annunciato oggi l'espansione della propria offerta di servizi presso la sede dedicata alle terapie innovative a Stevenage, Regno Unito. Una nuova toolbox per la produzione di vettori lentivirali (LVV) completa immediatamente i servizi già esistenti nel settore dei vettori virali adeno-associati (AVV). Con questo, l'azienda offre un portafoglio completo di soluzioni nel mercato delle terapie innovative.

Con l'aumento delle attività di ricerca e i risultati clinici positivi in un ampio campo di applicazioni terapeutiche, i vettori lentivirali stanno acquisendo sempre più importanza nel settore delle terapie innovative. Il trasferimento genico con LVV viene già utilizzato per il trattamento di diverse malattie genetiche come la beta-talassemia. I vettori lentivirali vengono inoltre impiegati per modificare le cellule T attraverso l'introduzione di geni, al fine di scatenare una risposta immunitaria contro le cellule tumorali.[1] Con l'ampliamento del suo portafoglio con la produzione di LVV, Rentschler Biopharma si è ben posizionata per soddisfare la crescente domanda dei clienti che utilizzano LVV per la modulazione genetica o terapie cellulari nello sviluppo di nuove terapie.

Christiane Bardroff, Chief Operating Officer di Rentschler Biopharma, ha dichiarato: «Nel corso dei nostri 50 anni come azienda leader nel settore biopharmaceuticals CDMO, ci siamo sempre lasciati guidare dalla nostra visione: promuovere la medicina per salvare vite. Insieme. Il nostro investimento nel settore delle terapie cellulari e geniche è stato inizialmente strategicamente orientato verso i vettori virali adeno-associati. In questo modo, abbiamo potuto mettere a frutto la nostra esperienza nello sviluppo e nella produzione, oltre alla nostra competenza di settore, e supportare gli innovatori attivi in questo settore in rapida evoluzione con servizi su misura. Siamo quindi molto felici di poter ampliare questa nostra offerta, basandoci sui successi ottenuti, includendo ora anche i vettori lentivirali. Come azienda, siamo sempre impegnati a sviluppare ulteriormente il nostro portafoglio per migliorare la salute e la qualità della vita dei pazienti gravemente malati in tutto il mondo.»

Il Center of Excellence per le terapie innovative di Rentschler Biopharma supporta i propri clienti con soluzioni su misura, aiutandoli a far progredire rapidamente i loro programmi di sviluppo con vettori virali in ogni fase, offrendo toolbox innovative e senza licenza sia per AAV che per LVV. I clienti beneficiano inoltre della linea cellulare proprietaria e senza licenza di Rentschler Biopharma, HEK293, che consente risparmi di tempo e costi aggiuntivi nello sviluppo di terapie innovative. Rentschler Biopharma porta un'ampia esperienza e un solido track record nelle sue relazioni con i clienti, che nel 2023 hanno portato alla produzione di quasi il 25% dei biopharmaceuticals approvati dalla FDA con il coinvolgimento di Rentschler Biopharma.

Dr. Robert Panting, General Manager del settore ATMP di Rentschler Biopharma, ha aggiunto: «Con la nostra nuova toolbox per la produzione di vettori lentivirali, ribadiamo il nostro impegno a fornire soluzioni innovative che permettano ai nostri clienti di far progredire i loro programmi di vettori virali – dalla fase preclinica e clinica fino alla commercializzazione. Integrando lo sviluppo e la produzione di LVV nel nostro portafoglio di servizi, possiamo servire ancora meglio il mercato. In questo modo, rispondiamo alle esigenze di un settore globale delle terapie innovative, che si sviluppa in modo rapido e dinamico.»

[1] Ghosh, S., Brown, A.M., Jenkins, C. e Campbell, K., 2020. Viral vector systems for gene therapy: a comprehensive literature review of progress and biosafety challenges. Applied Biosafety, 25(1), pp. 7-18.