Rentschler Biopharma introduceert nieuwe toolbox voor de productie van lentivirale vectoren voor innovatieve therapieën

– Uitgebreid serviceaanbod op de bedrijfslocatie in Stevenage, UK, vanaf nu beschikbaar voor klanten
– De locatie biedt uit één bron procesontwikkeling, cGMP-productie en aanvullende analytische en regelgevende ondersteuning voor LV-virussen

Rentschler Biopharma SE, een toonaangevend dienstverlenings- en contractontwikkelingsbedrijf (CDMO) voor biopharmaceutica, inclusief geneesmiddelen voor nieuwe therapieën (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs), kondigde vandaag de uitbreiding aan van haar dienstenaanbod op de locatie voor nieuwe therapieën in Stevenage, Groot-Brittannië. Een nieuwe toolbox voor de productie van lentivirale vectoren (LVV) vult vanaf nu de reeds bestaande diensten op het gebied van adeno-geassocieerde virale vectoren (AVV) aan. Hiermee biedt het bedrijf een uitgebreid portfolio aan oplossingen in de markt voor nieuwe therapieën.

Met toenemende onderzoeksactiviteiten en positieve klinische resultaten in een breed scala aan therapeutische toepassingen winnen lentivirale vectoren in het veld van nieuwe therapieën steeds meer aan belang. Gentransfer met LVV wordt al gebruikt voor de behandeling van verschillende genetische aandoeningen zoals beta-thalassemie. Lentivirale vectoren worden ook gebruikt om T-cellen te modificeren door het introduceren van genen en zo een immuunrespons tegen kankercellen op te roepen.[1] Door haar portfolio uit te breiden met de productie van LVV’s is Rentschler Biopharma uitstekend gepositioneerd om te voldoen aan de groeiende vraag van klanten die LVV’s gebruiken voor genmodulatie of celtherapieën bij de ontwikkeling van nieuwe behandelingen.

Christiane Bardroff, Chief Operating Officer van Rentschler Biopharma, zei: “In onze 50 jaar als toonaangevend biopharma CDMO zijn we altijd geleid door onze visie: de geneeskunde vooruithelpen om levens te beschermen. Samen. Onze investering in de sector voor cel- en gentherapieën was aanvankelijk strategisch gericht op adeno-geassocieerde virale vectoren. Zo konden we onze ontwikkelings- en productie-expertise en branche-ervaring inzetten en innovators die actief zijn in deze snel ontwikkelende sector ondersteunen met op maat gemaakte diensten. We zijn dan ook bijzonder blij dat we op deze successen kunnen voortbouwen en ons dienstenaanbod kunnen uitbreiden met lentivirale vectoren. Als bedrijf streven we er altijd naar ons portfolio verder te ontwikkelen om de gezondheid en levenskwaliteit van ernstig zieke patiënten wereldwijd te verbeteren.”

Het Center of Excellence voor nieuwe therapieën van Rentschler Biopharma ondersteunt haar klanten met op maat gemaakte oplossingen om hun ontwikkelingsprogramma’s met virale vectoren in elke fase snel te versnellen. Hiervoor biedt het innovatieve en vrij verkrijgbare toolboxen voor zowel AAV’s als LVV’s. Klanten profiteren bovendien van Rentschler Biopharma’s licentie-vrije, eigen HEK293-cellijn, die extra tijd- en kostenbesparingen mogelijk maakt bij de ontwikkeling van nieuwe therapieën. Rentschler Biopharma brengt een brede ervaring en een bewezen staat van dienst in haar klantrelaties, wat in 2023 leidde tot bijna 25% van de nieuw door de FDA goedgekeurde biopharmaceutica die met haar medewerking tot stand kwamen.

Dr. Robert Panting, General Manager van de afdeling ATMP bij Rentschler Biopharma, voegde toe: “Met onze nieuwe toolbox voor de productie van lentivirale vectoren onderstrepen we onze belofte om innovatieve oplossingen te bieden die onze klanten in staat stellen hun virale vectorprogramma’s – van preklinische en klinische ontwikkeling tot marktintroductie – te versnellen. Door de LVV-procesontwikkeling en -productie in ons dienstenportfolio te integreren, kunnen we de markt nog beter bedienen. Op deze manier voldoen we aan de behoeften van de snel en dynamisch ontwikkelende wereldwijde sector voor nieuwe therapieën.”

[1] Ghosh, S., Brown, A.M., Jenkins, C. en Campbell, K., 2020. Viral vector systems for gene therapy: a comprehensive literature review of progress and biosafety challenges. Applied Biosafety, 25(1), p. 7-18.