Rentschler Biopharma presenta nueva caja de herramientas para la fabricación de vectores lentivirales para terapias innovadoras

– Ampliación de la oferta de servicios en la ubicación de la empresa en Stevenage, Reino Unido, disponible inmediatamente para los clientes
– La ubicación ofrece una solución integral que abarca desde el desarrollo de procesos, fabricación cGMP, hasta apoyo analítico y regulatorio complementario para vectores LV

Rentschler Biopharma SE, una empresa líder en servicios y desarrollo por contrato (CDMO) para biofarmacéuticos, incluidos medicamentos para terapias innovadoras (Medicamentos de Terapia Avanzada, ATMPs), anunció hoy la expansión de su oferta de servicios en su ubicación para terapias innovadoras en Stevenage, Reino Unido. Una nueva caja de herramientas para la fabricación de vectores lentivirales (LVV) complementa desde ahora los servicios existentes en vectores virales adeno-asociados (AVV). Con ello, la empresa ofrece un portafolio completo de soluciones en el mercado de terapias innovadoras.

Con el aumento de las actividades de investigación y los resultados clínicos positivos en un amplio campo de aplicaciones terapéuticas, los vectores lentivirales están ganando cada vez más importancia en el ámbito de las terapias innovadoras. La transferencia génica con LVV ya se utiliza para tratar diversas enfermedades genéticas como la beta-talasemia. Además, los vectores lentivirales se emplean para modificar células T mediante la introducción de genes y así desencadenar una respuesta inmunitaria contra las células cancerosas.[1] Con la ampliación de su portafolio para incluir la fabricación de LVV, Rentschler Biopharma está bien posicionada para atender la creciente demanda de clientes que utilizan LVV para la modulación génica o terapias celulares en el desarrollo de nuevas terapias.

Christiane Bardroff, Directora de Operaciones de Rentschler Biopharma, afirmó: «En nuestros 50 años como una CDMO biofarmacéutica líder, siempre nos hemos guiado por nuestra visión: avanzar en la medicina para proteger vidas. Nuestra inversión en el sector de terapias celulares y génicas fue inicialmente estratégica, centrada en vectores virales adeno-asociados. Así, pudimos aportar nuestra experiencia en desarrollo y producción, así como conocimientos del sector, para apoyar a innovadores que operan en este campo en rápida evolución con servicios a medida. Nos complace aún más poder ampliar nuestro portafolio con vectores lentivirales, basándonos en estos logros. Como empresa, siempre buscamos seguir desarrollando nuestro portafolio para mejorar la salud y la calidad de vida de pacientes gravemente enfermos en todo el mundo.»

El Centro de Excelencia para terapias innovadoras de Rentschler Biopharma apoya a sus clientes con soluciones a medida para acelerar sus programas de desarrollo con vectores virales en todas las fases, ofreciendo para ello innovadoras y libres de licencias cajas de herramientas tanto para AAV como para LVV. Los clientes también se benefician de la línea celular HEK293, de propiedad de Rentschler Biopharma, libre de licencias, que permite ahorrar tiempo y costes adicionales en el desarrollo de terapias innovadoras. Rentschler Biopharma aporta una amplia experiencia y un historial de éxito en sus relaciones con clientes, lo que en 2023 llevó a que casi el 25 % de los biofarmacéuticos aprobados por la FDA fueran desarrollados con la colaboración de Rentschler Biopharma.

El Dr. Robert Panting, Director General del área de ATMP en Rentschler Biopharma, añadió: «Con nuestra nueva caja de herramientas para la fabricación de vectores lentivirales, reafirmamos nuestro compromiso de ofrecer soluciones innovadoras que permitan a nuestros clientes avanzar en sus programas de vectores virales, desde la investigación preclínica y clínica hasta la comercialización. Al integrar el desarrollo y la producción de LVV en nuestro portafolio de servicios, podemos atender aún mejor al mercado. De esta manera, respondemos a las necesidades del sector global de terapias innovadoras, que se desarrolla de forma rápida y dinámica.»

[1] Ghosh, S., Brown, A.M., Jenkins, C. y Campbell, K., 2020. Sistemas de vectores virales para terapia génica: una revisión exhaustiva de los avances y los desafíos de biosseguridad. Applied Biosafety, 25(1), pp. 7-18.