Le dialogue commence : La technologie médicale a-t-elle besoin de nouvelles approches pour la validation de la propreté ?

Dans le domaine de la technologie médicale, l'idée de pureté est profondément ancrée depuis de nombreuses années et inscrite dans les réglementations. Cependant, il existe toujours des problèmes liés à un manque de pureté du produit. Il y a aussi des aspects de la technique de production pour lesquels des exigences de pureté excessives peuvent être imposées. Dans ce contexte de tension, la question suivante se pose : comment trouver un compromis, en fixant des limites maximales qui offrent une protection optimale au patient tout en étant réalisables en production et vérifiables de manière fiable avec des méthodes d'essai validées ?

Sujets :
•    Validation dans la zone limite vs. limites de propreté pratiques
•    Discussion spécialisée avec vous en tant qu'experts

Objectif :
Il s'agit d'initier un dialogue sur de nouvelles approches pratiques pour assurer la qualité en ce qui concerne la pureté du produit.

Public cible :
Responsables qualité, pureté, analytique et certification de toute la chaîne d'approvisionnement des produits médicotechniques

Contact :
Institut Fraunhofer
pour la technologie de production et l'automatisation IPA
Dr. Markus Rochowicz
Nobelstr. 12 | 70569 Stuttgart | Allemagne

Lieu de l'événement :
Institut Fraunhofer pour la technologie de production
et l'automatisation IPA
Nobelstraße 12, 70569 Stuttgart
Auditoriums A+B

Inscription :
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Sondage sur le thème de la validation de la pureté dans la technologie médicale :

http://www.ipa.fraunhofer.de/medizintechnik