Il dialogo inizia: La tecnologia medica ha bisogno di nuovi approcci per la validazione della purezza?

Nel settore della tecnologia medica, il concetto di purezza è radicato da molti anni ed è sancito nelle normative. Tuttavia, ci sono sempre dei problemi legati alla mancanza di purezza del prodotto. Ci sono anche aspetti della tecnologia di produzione a cui, in determinate circostanze, vengono richiesti requisiti di purezza troppo elevati. In questo contesto di tensione si pone la seguente domanda: come trovare un compromesso, stabilendo limiti che offrano la massima protezione del paziente e che siano allo stesso tempo pratici da rispettare in produzione e verificabili in modo affidabile con procedure di collaudo validate?

Temi:
• Validazione nel limite superiore vs. limiti pratici di purezza
• Discussione specialistica con voi come esperti

Obiettivo:
Viene avviato un dialogo su approcci nuovi e pratici per la garanzia della qualità riguardo alla purezza del prodotto.

Target:
Responsabili della qualità, purezza, analisi e certificazione dell'intera filiera di prodotti medicali

Contatto:
Fraunhofer-Institut
per la tecnologia di produzione e automazione IPA
Dr. Markus Rochowicz
Nobelstr. 12 | 70569 Stuttgart | Germania

Sede dell'evento:
Fraunhofer-Institut
per la tecnologia di produzione e automazione IPA
Nobelstraße 12, 70569 Stuttgart
Aule A+B

Registrazione:
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Sondaggio sul tema della validazione della purezza nella tecnologia medica:

http://www.ipa.fraunhofer.de/medizintechnik