Dialog rozpoczyna się: Czy technologia medyczna potrzebuje nowych podejść do walidacji czystości?

W inżynierii medycznej od wielu lat głęboko zakorzeniona jest idea czystości i jest ona zapisane w regulaminach. Mimo to pojawiają się ciągle problemy, które można przypisać braku czystości produktu. Istnieją również aspekty techniki produkcji, które mogą wymagać zbyt wysokich wymagań dotyczących czystości. W tym napięciu pojawia się następujące pytanie: Jak znaleźć kompromis, ustalając graniczne wartości, które zapewniają maksymalną ochronę pacjenta, a jednocześnie są możliwe do utrzymania w produkcji i można je wiarygodnie zweryfikować za pomocą zwalidowanych metod kontrolnych?

Tematy:
• Walidacja w granicach a praktyczne graniczne wartości czystości
• Dyskusja fachowa z Państwem jako ekspertami

Cel:
Chodzi o zainicjowanie dialogu na temat nowych i praktycznych metod zapewniania jakości w zakresie czystości produktu.

Grupa docelowa:
Osoby odpowiedzialne za jakość, czystość, analitykę i certyfikację w całym łańcuchu dostaw produktów medycznych

Kontakt:
Fraunhofer-Institut
für Produktionstechnik und Automatisierung IPA
Dr. Markus Rochowicz
Nobelstr. 12 | 70569 Stuttgart | Niemcy

Miejsce wydarzenia:
Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik
und Automatisierung IPA
Nobelstraße 12, 70569 Stuttgart
Halle A+B

Rejestracja:
Aby zarejestrować się na wydarzenie, prosimy skorzystać z linku pod „Więcej informacji”.

Ankieta na temat walidacji czystości w inżynierii medycznej:

http://www.ipa.fraunhofer.de/medizintechnik