16. Conférence GMP : Gestion des risques, Fabrication stérile, Conformité les 22-23.11.2010 à Munich

16. Conférence GMP : Gestion des risques, Fabrication stérile, Conformité les 22-23.11.2010 à Munich

Les systèmes de gestion de la qualité se concentrent actuellement notamment sur la gestion des risques, la fabrication stérile ainsi que la conformité. Ces aspects sont donc les thèmes de la conférence en 2010. Les présentations des autorités et de l'industrie mettent en lumière la mise en pratique, complétée par et basée sur des expériences d'inspection mondiales.

Le programme de la conférence est structuré selon ces thèmes
Risque ou danger ?
Gestion des risques qualité
Bonne pratique de distribution
Fabrication stérile
Aspects GMP de l'eau pharmaceutique
Conformité
Conformité et amélioration des performances

Objectif de la conférence et organisateurs
Les conférences GMP visent à favoriser l'échange d'expériences entre les inspections, les autorités d'autorisation, les universités, l'industrie et les sociétés scientifiques. Au centre de cette conférence se trouvent les processus de développement, d'autorisation et de fabrication des principes actifs et des médicaments.

Les organisateurs suivants portent les conférences GMP :

DGGF
La DGGF (Société allemande pour la bonne pratique de la recherche) s'occupe de toutes les activités de recherche et développement et a un lien avec les méthodes de bonne pratique suivantes.

Université avec la filière en technologie pharmaceutique
Cette université propose depuis plus d'une décennie des études en technologie pharmaceutique. Les diplômés travaillent dans tous les domaines de la production pharmaceutique ainsi que dans la recherche et le développement liés à la production.

Comité de pilotage
Pour la conception et la coordination de cette conférence, des représentants de l'Université d'Albstadt-Sigmaringen ainsi que des sociétés scientifiques, autorités et industries mentionnées sont responsables.

Ce comité de pilotage est composé des membres suivants :
- Dr. Thomas Menne, DGGF e.V.
- Prof. Dr. Ingrid Müller, Université d'Albstadt-Sigmaringen
- Dr. Michael Schmidt, Centre de surveillance des médicaments du Bade-Wurtemberg, Tübingen
- Reinhard Schnettler, PTS Training Service, Arnsberg
- Dr. Gabriele Wanninger, Gouvernement de Haute-Bavière, Munich
- Dr. Thomas Zimmer, Boehringer Ingelheim GmbH