16. Conferencia GMP: Gestión de Riesgos, Producción Estéril, Cumplimiento los días 22-23 de noviembre de 2010 en Múnich

16. Conferencia GMP: Gestión de Riesgos, Fabricación Estéril, Cumplimiento los días 22-23 de noviembre de 2010 en Múnich

Actualmente, los sistemas de calidad se centran especialmente en la gestión de riesgos, fabricación en condiciones estériles y cumplimiento normativo. Estos aspectos son, por tanto, los temas de la conferencia en 2010. Las presentaciones de autoridades y de la industria abordan la implementación práctica, complementadas y respaldadas por experiencias de inspección a nivel mundial.

El programa de la conferencia está organizado en estos temas
¿Riesgo o peligro?
Gestión del riesgo de calidad
Buenas prácticas de distribución
Fabricación en condiciones estériles
Aspectos GMP del agua farmacéutica
Cumplimiento normativo
Cumplimiento y mejora del rendimiento

Objetivo de la conferencia y organizador
Las conferencias GMP sirven para el intercambio de experiencias entre inspectores, autoridades regulatorias, universidades, industria y sociedades científicas. En el centro de esta conferencia están los procesos de desarrollo, aprobación y fabricación de principios activos y medicamentos.

Los siguientes organizadores llevan a cabo las conferencias GMP:

DGGF
La DGGF (Sociedad Alemana para la Buena Práctica de la Investigación) se ocupa de todas las actividades de investigación y desarrollo y tiene relación con los siguientes métodos de buenas prácticas.

Universidad con la carrera de Tecnología Farmacéutica
Esta universidad ha ofrecido durante más de una década la carrera de Tecnología Farmacéutica. Los graduados trabajan en todos los ámbitos de la producción farmacéutica, así como en la investigación y desarrollo relacionados con la producción.

Comité de Dirección
Para la organización y coordinación de esta conferencia, son responsables representantes de la Universidad de Albstadt-Sigmaringen, así como de las sociedades científicas, autoridades y la industria mencionadas.

Este comité de dirección está formado por los siguientes miembros:
- Dr. Thomas Menne, DGGF e.V.
- Prof. Dr. Ingrid Müller, Universidad de Albstadt-Sigmaringen
- Dr. Michael Schmidt, Oficina de Supervisión de Medicamentos de Baden-Württemberg, Tübingen
- Reinhard Schnettler, PTS Training Service, Arnsberg
- Dr. Gabriele Wanninger, Gobierno de Alta Baviera, Múnich
- Dr. Thomas Zimmer, Boehringer Ingelheim GmbH