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16. Conferenza GMP: Gestione del rischio, produzione sterile, conformità il 22-23.11.2010 a Monaco

16. Conferenza GMP: Gestione del rischio, produzione sterile, conformità dal 22 al 23 novembre 2010 a Monaco
16. Conferenza GMP: Gestione del rischio, produzione sterile, conformità dal 22 al 23 novembre 2010 a Monaco

Attualmente, al centro dei sistemi di qualità ci sono in particolare la gestione del rischio, la produzione sterile e la conformità. Questi aspetti sono quindi i temi della conferenza nel 2010. Le presentazioni provenienti da autorità e industria illustrano l'applicazione pratica, integrate e supportate da esperienze di ispezione a livello mondiale.

Il programma della conferenza è suddiviso in questi temi
Rischio o pericolo?
Gestione del rischio di qualità
Buona pratica di distribuzione
Produzione sterile
Aspetti GMP dell'acqua farmaceutica
Conformità
Conformità e miglioramento delle prestazioni

Obiettivo della conferenza e organizzatore
Le conferenze GMP favoriscono lo scambio di esperienze tra ispezioni, autorità di approvazione, università, industria e società scientifiche. Al centro di questa conferenza ci sono i processi di sviluppo, approvazione e produzione di principi attivi e medicinali.

Gli organizzatori che contribuiscono alle conferenze GMP sono:

DGGF
La DGGF (Società Tedesca per le Buone Pratiche di Ricerca e Sviluppo e.V.) si occupa di tutte le attività di ricerca e sviluppo ed è collegata alle seguenti metodologie di buona pratica.

Università con il corso di laurea in Tecnologia Farmaceutica
Questa università offre da oltre un decennio lo studio della tecnologia farmaceutica. I laureati sono attivi in tutti i settori della produzione farmaceutica e della ricerca e sviluppo correlata alla produzione.

Comitato Direttivo
Per la progettazione e la coordinazione di questa conferenza sono responsabili rappresentanti dell'Università di Albstadt-Sigmaringen e delle società scientifiche, autorità e industrie menzionate.

Questo comitato direttivo è composto dai seguenti membri:
- Dr. Thomas Menne, DGGF e.V.
- Prof. Dr. Ingrid Müller, Università di Albstadt-Sigmaringen
- Dr. Michael Schmidt, Ufficio di sorveglianza sui medicinali del Baden-Württemberg, Tübingen
- Reinhard Schnettler, PTS Training Service, Arnsberg
- Dr. Gabriele Wanninger, Governo di Oberbayern, Monaco di Baviera
- Dr. Thomas Zimmer, Boehringer Ingelheim GmbH

 


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