Ruimtes of apparaten waarin temperatuurgevoelige producten zoals medicijnen, farmaceutische of biologische producten of verse levensmiddelen worden opgeslagen, moeten daarvoor geschikt en afhankelijk van de richtlijn gekwalificeerd zijn. Afhankelijk van de opgeslagen producten bestaan er verschillen…

Hartelijke uitnodiging voor een informatief bezoek aan onze virtuele beursstand en voor de persoonlijke uitwisseling over het onderwerp Reinraum Monitoring.

Voor de tweede keer dit jaar organiseren wij de BRIEM. MESSE. DIGITAL. Na het grote succes van de eerste editie en de alom positieve feedback, b…

Onze hoofdbeurzen zijn afgelast of uitgesteld. Zo ook de Lounges 2021, die van 9 tot 11 februari 2021 in Karlsruhe had plaatsgevonden. Het contact met onze klanten, de gesprekken en de uitwisseling van ervaringen zijn ons echter zeer belangrijk. Helaas geldt momenteel afstand houden.

Daarom bieden wi…

De hygiënevoorschriften staan het dragen van polshorloges in de cleanroom niet toe. Ook een tafel- of wandklok is daar ondenkbaar.

Om die reden hebben wij op basis van de beproefde BRIEM cleanroomweergave een vlakke digitale klok ontwikkeld - de BRIEM cleanroomklok.

Deze is speciaal afgestemd op de om…

Om producten in Reinruimtes conform de richtlijnen te produceren, verzamelen en bewaken monitoringsystemen continu kwaliteitsrelevante parameters zoals luchtdruk, deeltjesconcentratie of temperatuur gedurende het hele proces. Om operators in staat te stellen deze factoren volledig aan te tonen, zorg…

Meest geavanceerde meettechnologie in de cleanroom en mechanische reiniging zijn niet gemakkelijk te combineren. De cleanroomexperts van Mikroclean en de cleanroommonitoring-aanbieder Briem Steuerungstechnik belichten dit spanningsveld.

Bij het toezicht op de omgevingsparameters in de cleanroom worde…

Het Briem Informatie-Display maakt het mogelijk om gebundelde, decentrale monitoring meetwaarden weer te geven. Verschillende meetwaarden uit het Holistische Monitoring Systeem voor de cleanroom kunnen op een overzichtspagina worden getoond. Hierdoor ontstaan informatiecentra waar de medewerkers in…

De eisen aan meetinstrumenten in de cleanroom verschillen sterk afhankelijk van de operator. BRIEM veldapparaten voor cleanrooms combineren flexibiliteit met de hoogste verwerkingskwaliteit, meetnauwkeurigheid en lange termijn stabiliteit. De gebruiker bepaalt welke meetwaarden op welke positie in d…

Bij de productie van farmaceutische producten volgens GMP (Good Manufacturing Practice) en GAMP (Good Automated Manufacturing Practice) gelden steeds strengere voorschriften en regelingen, waarvan naleving binnen het kwaliteitsmanagementsysteem moet worden bewaakt en gedocumenteerd. Een belangrijk i…

Een heel belangrijk onderdeel bij het inrichten van een monitoring systeem en de voorwaarde voor een succesvolle goedkeuring door de toezichthoudende autoriteit is het kwalificatieproces. De kwalificatie is het gedocumenteerde bewijs dat een ruimte, installatie of apparaat aan de eisen voldoet. Hier…