Una cordial invitación a una visita informativa en nuestro stand virtual y a un intercambio personal sobre el tema de monitoreo de salas limpias.

Por segunda vez en este año, organizamos la BRIEM. FERIA. DIGITAL. Tras el gran éxito del primer evento y los comentarios positivos en general, le ofrecemo…

Nuestras ferias principales han sido canceladas o pospuestas. También las lounges de 2021, que se hubieran celebrado del 9 al 11 de febrero de 2021 en Karlsruhe. Sin embargo, la comunicación con nuestros clientes, las conversaciones y el intercambio de experiencias son muy importantes para nosotros…

Las normas de higiene no permiten llevar relojes de pulsera en la sala limpia. Tampoco es concebible tener un reloj de mesa o de pared allí.

Por esta razón, hemos desarrollado, basándonos en la comprobada pantalla de sala limpia BRIEM, un reloj digital de superficie completa: el reloj de sala limpia…

Para fabricar productos en salas limpias de acuerdo con las directrices, los sistemas de monitoreo registran y supervisan continuamente parámetros relacionados con la calidad, como la presión del aire, la concentración de partículas o la temperatura, durante todo el proceso. Para que los operadores…

La tecnología de medición más avanzada en salas limpias y la limpieza mecánica no son fáciles de conciliar. Los expertos en salas limpias de la empresa Mikroclean y los proveedores de monitoreo de salas limpias Briem Steuerungstechnik analizan este campo de tensión.

En la supervisión de los parámetro…

La pantalla de información Briem permite mostrar de manera agrupada y descentralizada las mediciones de monitoreo. Diversos valores de medición del Sistema Integral de Monitoreo del Sala Limpia pueden ser visualizados en una página de vista general. Esto crea centros de información donde los emplead…

Los requisitos para la tecnología de medición en salas limpias varían mucho según el operador. Los dispositivos de campo BRIEM para salas limpias combinan flexibilidad con la más alta calidad de procesamiento, precisión de medición y estabilidad a largo plazo. El usuario decide qué tamaños de medici…

En la fabricación de productos farmacéuticos según GMP (Buenas Prácticas de Manufactura) y GAMP (Buenas Prácticas de Manufactura Automatizada) se aplican regulaciones y normativas cada vez más estrictas, cuya conformidad debe ser supervisada y documentada dentro del sistema de gestión de calidad. Un…

Una parte fundamental en la implementación de un sistema de monitoreo y la condición para una aceptación exitosa por parte de la autoridad reguladora es el proceso de calificación. La calificación es la prueba documentada de que un espacio, una instalación o un equipo cumple con los requisitos. A co…