Räume oder Geräte in denen temperaturempfindliche Produkte wie Medikamente, pharmazeutische oder biologische Produkte oder frische Lebensmittel gelagert werden, müssen dafür geeignet und je nach Richtline qualifiziert sein. Entsprechend der gelagerten Produkte gibt es unterschiedliche Richtlinien zu…

Herzliche Einladung zu einem informativen Besuch an unserem virtuellen Messestand und zum persönlichen Austausch rund um das Thema Reinraum Monitoring.

Bereits zum zweiten Mal in diesem Jahr veranstalten wir die BRIEM. MESSE. DIGITAL. Nach dem großen Erfolg der ersten Veranstaltung und dem rundum pos…

Unsere Leitmessen wurden abgesagt oder verschoben. So auch die Lounges 2021, die vom 9. bis 11. Februar 2021 in Karlsruhe stattgefunden hätte. Der Kontakt mit unseren Kunden, die Gespräche und der Erfahrungsaustausch sind uns aber sehr wichtig. Leider heißt es im Moment Abstand halten.

Deshalb bieten…

Die Hygienevorschriften erlauben das Tragen von Armbanduhren im Reinraum nicht. Auch eine Tisch- oder Wanduhr ist dort undenkbar.

Aus diesem Grund haben wir auf Basis der bewährten BRIEM Reinraumanzeige eine flächenbündige Digitaluhr entwickelt - die BRIEM Reinraumuhr.

Diese ist speziell auf die Bedin…

Um in Reinräumen Produkte richtlinienkonform herzustellen, erfassen und überwachen Monitoring-Systeme qualitätsrelevante Parameter wie Raumdruck, Partikelkonzentration oder Temperatur kontinuierlich während des gesamten Prozesses. Damit Betreiber diese Faktoren lückenlos nachweisen können, stellt di…

Modernste Messtechnik im Reinraum und mechanische Reinigung sind nicht leicht zu vereinbaren. Die Reinraumexperten der Firma Mikroclean und der Reinraum Monitoring Anbieter Briem Steuerungstechnik beleuchten dieses Spannungsfeld. 

Bei der Überwachung der Umgebungsparameter im Reinraum kommen sensible…

Das Briem Informationsdisplay ermöglicht es, Monitoring Messwerte gebündelt, dezentral darzustellen. Verschiedene Messwerte aus dem Ganzheitlichen Reinraum Monitoring System können auf einer Übersichtsseite angezeigt werden. Dadurch entstehen lnformationszentralen, an denen sich die Mitarbeiter im R…

Die Anforderungen an die Messtechnik im Reinraum sind je nach Betreiber sehr unterschiedlich. BRIEM Feldgeräte für Reinräume vereinen Flexibilität mit höchster Verarbeitungsqualität, Messgenauigkeit und Langzeitstabilität. Der Nutzer entscheidet welche Messgrößen an welcher Position im Raum aufgenom…

Bei der Herstellung von pharmazeutischen Produkten nach GMP (Good Manufacturing Pratice) und GAMP (Good Automated Manufacturing Practice) gelten immer strengere Vorschriften und Regelungen, deren Einhaltung im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems überwacht und dokumentiert werden müssen. Ein wichti…

Ein ganz wesentlicher Bestandteil bei der Einrichtung eines Monitoring Systems und die Voraussetzung für eine erfolgreiche Abnahme durch die Aufsichts-behörde ist der Qualifizierungsprozess. Die Qualifizierung ist der dokumentierte Nachweis, dass ein Raum, eine Anlage oder ein Gerät den Anforderunge…