Gentilissima invito a una visita informativa al nostro stand virtuale e allo scambio personale sul tema del monitoraggio delle camere bianche.

Già per la seconda volta quest'anno organizziamo la BRIEM. FIERA. DIGITALE. Dopo il grande successo della prima edizione e il feedback estremamente positivo…

Le nostre fiere principali sono state annullate o posticipate. Così come le Lounge 2021, che si sarebbe svolta dal 9 all'11 febbraio 2021 a Karlsruhe. Tuttavia, il contatto con i nostri clienti, le conversazioni e lo scambio di esperienze sono molto importanti per noi. Purtroppo, al momento, bisogn…

Le norme igieniche non consentono di indossare orologi da polso in ambienti sterili. Anche un orologio da tavolo o da parete è impensabile in tali ambienti.

Per questo motivo, abbiamo sviluppato, sulla base del collaudato indicatore di ambiente sterile BRIEM, un orologio digitale a superficie compatta…

Per produrre prodotti conformi alle linee guida negli ambienti sterili, i sistemi di monitoraggio registrano e supervisionano continuamente parametri di qualità come la pressione della stanza, la concentrazione di particelle o la temperatura durante l'intero processo. Per consentire agli operatori…

Le tecnologie di misurazione più avanzate in ambienti sterili e la pulizia meccanica non sono facili da conciliare. Gli esperti di ambienti sterili di Mikroclean e il fornitore di sistemi di monitoraggio di ambienti sterili Briem Steuerungstechnik analizzano questa tensione.

Per il monitoraggio dei pa…

Il display informativo Briem consente di visualizzare i dati di monitoraggio in modo raggruppato e decentralizzato. Diversi valori di misurazione dal Sistema di Monitoraggio dell'Intera Camera Bianca possono essere visualizzati su una pagina di riepilogo. Ciò crea centri di informazione, dai quali…

Le esigenze della strumentazione di misura in ambienti sterili variano molto a seconda dell'operatore. Gli strumenti di campo BRIEM per ambienti sterili combinano flessibilità con la massima qualità di lavorazione, precisione di misurazione e stabilità a lungo termine. L'utente decide quali grand…

Durante la produzione di prodotti farmaceutici secondo GMP (Good Manufacturing Practice) e GAMP (Good Automated Manufacturing Practice) si applicano normative e regolamenti sempre più rigorosi, la cui conformità deve essere monitorata e documentata all’interno del sistema di gestione della quali…

Una componente molto importante nell'installazione di un sistema di monitoraggio e la condizione necessaria per un'approvazione riuscita da parte dell'autorità di vigilanza è il processo di qualificazione. La qualificazione è la prova documentale che una stanza, un impianto o un dispositivo soddi…