Srdečně vás zveme na informativní návštěvu našeho virtuálního veletržního stánku a na osobní výměnu názorů na téma monitoring čistých prostor.

Už podruhé v tomto roce pořádáme BRIEM. VELETRH. DIGITÁLNĚ. Po velkém úspěchu první akce a veškeré pozitivní zpětné vazbě vám opět nabízíme možnost informova…

Naše hlavní veletrhy byly zrušeny nebo odloženy. Také veletrhy Lounges 2021, které se měly konat od 9. do 11. února 2021 v Karlsruhe, byly ovlivněny. Kontakt s našimi zákazníky, rozhovory a výměna zkušeností jsou nám však velmi důležité. Bohužel v současné době platí odstup.

Proto vám nabízíme digitální alternativu. Osob…

Hygienické předpisy neumožňují nošení náramkových hodinek v čistém prostoru. Ani stolní nebo nástěnné hodiny tam nejsou možné.

Proto jsme na základě osvědčeného systému BRIEM Reinraumanzeige vyvinuli plošně uzpůsobený digitální hodinový displej - BRIEM Reinraumuhr.

Tento je speciálně přizpůsoben podmínkám v čistém prostře…

Pro zajištění správné výroby produktů v čistých prostorách v souladu s předpisy monitorovací systémy kontinuálně sledují a zaznamenávají důležité parametry kvality, jako je tlak v prostoru, koncentrace částic nebo teplota, po celý průběh procesu. Aby mohli provozovatelé ty…

Nejmodernější měřicí technika v čistém prostředí a mechanické čištění nejsou snadno slučitelné. Experti na čisté místnosti z firmy Mikroclean a poskytovatelé monitorovacích systémů pro čisté místnosti Briem Steuerungstechnik se zamýšlejí nad tímto napětím.

Při sledování parametrů prostředí v čisté místnosti se používají…

Brieem Informační displej umožňuje shromažďovat a decentralizovaně zobrazovat monitorovací hodnoty. Různé měřené hodnoty z komplexního systému monitorování čistého prostoru mohou být zobrazeny na přehledové stránce. Tím vznikají informační centra, ve kterých se zaměstnan…

Požadavky na měřicí techniku v čistém prostoru se velmi liší v závislosti na provozovateli. Přenosná zařízení BRIEM pro čisté prostory spojují flexibilitu s nejvyšší kvalitou zpracování, přesností měření a dlouhodobou stabilitou. Uživatel rozhoduje, které měřicí velik…

Při výrobě farmaceutických produktů podle GMP (Good Manufacturing Practice) a GAMP (Good Automated Manufacturing Practice) platí stále přísnější předpisy a nařízení, jejichž dodržování musí být sledováno a dokumentováno v rámci systému řízení jakosti. Důležitým nástrojem zde je monitoringový systém přizpůsobený speciálním požadavkům.

V ideá…

Velmi důležitou součástí zavádění monitorovacího systému a předpokladem pro úspěšné schválení dozorovým orgánem je kvalifikační proces. Kvalifikace je dokumentovaný důkaz, že místnost, zařízení nebo přístroj splňuje požadavky. Níže je přehled o kvalifikačním procesu.

Proč kvalifikace?

Bezpečné a konstantní zajištění ochranných cíl…