Új év, új munka? Nézze meg az ajánlatokat! Több ...
ClearClean Hydroflex Becker C-Tec

reinraum online


  • Dátum:
  • Webinár

Validációs felelős a gyógyszeriparban (QV 16) - Élő online szeminárium

Rendezvény helyszíne:
online
Szervező:
CONCEPT HEIDELBERG GmbH
Üdvözlés és bevezetés
  • Bevezetés az eseménybe
  • Az internetes vizsga ismertetése
Alapelvek/Útmutatók
  • Validálás története
  • Definíciók
  • Releváns szabályozási keretek
    • AMWHV, EU-GMP irányelvek, PIC/S, 21 CFR 210/211
    • FDA irányelvek és útmutatók az ellenőrzéshez...
    • WHO
Kockázatkezelés
  • Az ICH Q9 szerinti kockázatkezelési folyamat
  • Miért szükséges kockázatelemzés?
  • Milyen módszerek léteznek kockázatelemzéshez?
  • Gyakorlati példa
Validációs főterv
  • Cél
  • Felelősségi és hatáskör
  • Szerkezet és tartalom
  • Terjedelem
Folyamatvalidálás
  • EU vs USA
  • Az engedélyezéshez vezető út
  • Előzetes, párhuzamos validálás
  • Folyamatos/folyamatos folyamatellenőrzés
  • Gyakorlati tippek és trükkök
 
2. nap
 
Minősítés
  • URS, DQ, FAT, IQ, SAT, OQ, PQ
  • A minősítések szervezése
  • Újra-minősítés
  • Régi berendezések kezelése
Minősítési esettanulmány
  • Vízberendezés tervezése
  • Tervezési szakasz: kockázatelemzés, URS, DQ
  • IQ, OQ, PQ
  • Tapasztalatok az ellenőrzésekből
Számítógépes validálás
  • Gyártói szervezés a számítógépes validálásokhoz
  • Kockázatelemzés
  • Rendszertípusok (GAMP)
  • A validált állapot fenntartása
  • Változtatások kezelése
  • Régi rendszerek kezelése
Folyamatvalidálási esettanulmány
  • Quality Target Product Profile (QTPP)
  • Első kockázatelemzés
  • Az állandó gyógyszerforma fejlesztése (CQAs)
  • Záró kockázatelemzés
  • A folyamat validálása
  • Validálási terv és jelentés
 
3. nap

Validálási/Minősítési követelmények a hatóanyaggyártásban
  • Szabályozási keretek
  • GMP követelmények a hatóanyag-gyártás minősítésében
  • GMP követelmények a hatóanyag-gyártási validálásban
    • Retrospektív minősítés
    • Retrospektív validálás
    • Gyakorlati példák
Tisztítási validálás
  • Validálási terv
  • Dokumentáció személyzetről és felszerelésről
  • Mintavétel analitika
  • Határértékek meghatározása
  • Gyakorlati példák
Változáskezelés
  • Változások, eltérések és próbák
  • Változások regisztrációs jelentősége
  • Ésszerű terjedelem a Változáskezelés alkalmazásában a validálási szektorban
  • Gyakorlati megvalósítás


Concept-Heidelberg
CONCEPT HEIDELBERG GmbH
Rischerstraße 8
69123 Heidelberg
Németország
Telefon: +49 6221 844415
Fax: +49 6221 844464
E-mail: info@concept-heidelberg.de
Internet: http://www.gmp-navigator.com/

Jobban tájékozott: ÉVKÖNYV, HÍRLEVÉL, NEWSFLASH, NEWSEXTRA és SZAKÉRTŐI JEGYZÉK

Maradjon naprakész, és iratkozzon fel havi e-mail hírlevelünkre, valamint a NEWSFLASH-ra és a NEWSEXTRA-ra. Emellett nyomtatott ÉVKÖNYVÜNKBŐL is tájékozódhat arról, mi történik a tisztaterek világában. És jegyzékünkből megtudhatja, kik a tisztatér SZAKÉRTŐI.

PMS Systec & Solutions GmbH Buchta Piepenbrock