Séminaire sur la ventilation en salle blanche 2010

Séminaire sur la ventilation en salle blanche 2010

Exigences réglementaires concernant la technologie de l'air ambiant pharmaceutique

Lors de la fabrication de produits pharmaceutiques, l'environnement de la pièce constitue un élément essentiel de la garantie de qualité. Des solutions de salles blanches qualitativement appropriées et économiquement attractives ne peuvent être trouvées que par une démarche systématique et structurée — en respectant les réglementations légales, l'état de la technique et en impliquant toutes les parties concernées et affectées.
Thèmes : Exigences réglementaires concernant la technologie de l'air ambiant pharmaceutique
Systèmes de qualité basés sur la série de directives ICH Q8-Q10
et leur mise en œuvre dans les guides GMP mondiaux
Exemple d'application : Réglementation et surveillance en salle blanche
Efficacité énergétique conforme aux GMP
Visite en deux groupes : laboratoire de combustion Siemens / laboratoire d'applications HVAC
Date : lundi 6 septembre 2010
Heure : 13h30 – 18h15
Lieu : Zug