Seminario sulla ventilazione in ambienti controllati 2010

Seminario sulla Ventilazione nelle Camere Bianche 2010

Requisiti regolamentari per la tecnologia dell'aria di sala farmaceutica

Durante la produzione di prodotti farmaceutici, l'ambiente della stanza rappresenta un elemento fondamentale per garantire la qualità. Soluzioni di camere bianche di qualità adeguata e economicamente vantaggiose possono essere trovate solo attraverso un approccio sistematico e strutturato ? nel rispetto delle normative legali, dello stato della tecnologia e coinvolgendo tutte le parti interessate e coinvolte.
Temi: Requisiti regolamentari per la tecnologia dell'aria di sala farmaceutica
Sistemi di qualità basati sulla serie di linee guida ICH Q8-Q10
e sulla loro attuazione nelle linee guida GMP a livello mondiale
Esempio di applicazione: regolamentazione e monitoraggio in sala bianca
Efficienza energetica conforme alle GMP
Visite in due gruppi: Laboratorio antincendio Siemens / Laboratorio di applicazioni HVAC
Data: lunedì 6 settembre 2010
Orario: 13.30 – 18.15
Luogo: Zug