Schone Kamerventilatie Seminar 2010

Schone Kamerlucht Seminar 2010

Regelgevende eisen aan de farmaceutische luchtbehandeling

Bij de productie van farmaceutische producten vormt de omgeving een essentieel onderdeel van de kwaliteitsborging. Kwalitatief passende en economisch aantrekkelijke cleanroomoplossingen kunnen alleen worden gevonden door een systematische en gestructureerde aanpak — rekening houdend met de wettelijke voorschriften, de stand van de techniek en met inbreng van alle betrokkenen en belanghebbenden.
Thema's: Regelgevende eisen aan de farmaceutische luchtbehandeling
Kwaliteitssystemen op basis van de richtlijnreeks ICH Q8-Q10
en de implementatie ervan in de wereldwijde GMP-richtlijnen
Toepassingsvoorbeeld: regeling en monitoring in de cleanroom
Energie-efficiëntie GMP-conform
Bezoek in twee groepen: Siemens brandlaboratorium / HLK toepassingslaboratorium
Datum: ma. 6 september 2010
Tijd: 13.30 – 18.15 uur
Locatie: Zug