Seminář o čištění vzduchu v čistých prostorách 2010

Seminář o čištění vzduchu v čistých prostorách 2010

Regulační požadavky na farmaceutickou techniku vzduchu

Při výrobě farmaceutických produktů představuje prostředí místnosti klíčový prvek zajištění kvality. Kvalitativně vhodná a ekonomicky atraktivní řešení čistých prostor lze nalézt pouze systémovým a strukturovaným přístupem — při dodržení právních předpisů, stavu techniky a za zapojení všech zúčastněných a postižených.
Témata: Regulační požadavky na farmaceutickou techniku vzduchu
Systémy řízení kvality na základě řady směrnic ICH Q8-Q10
a jejich implementace v celosvětových GMP příručkách
Příklad použití: regulace a monitoring v čistém prostoru
Energetická účinnost v souladu s GMP
Prohlídka ve dvou skupinách Siemens požární laboratoř / HLK aplikační laboratoř
Datum: Po. 6. září 2010
Čas: 13:30 – 18:15
Místo: Zug