- Przetłumaczone przez AI
Szkolenie z wentylacji w czystych pomieszczeniach 2010
Wymagania regulacyjne dotyczące technologii powietrza w farmacji
Przy produkcji produktów farmaceutycznych środowisko pomieszczenia stanowi istotny element zapewnienia jakości. Odpowiednie jakościowo i atrakcyjne pod względem ekonomicznym rozwiązania w zakresie czystych pomieszczeń można znaleźć jedynie poprzez systematyczne i strukturalne podejście — z uwzględnieniem przepisów prawnych, stanu techniki oraz zaangażowania wszystkich uczestników i zainteresowanych stron.
Tematy: Wymagania regulacyjne dotyczące technologii powietrza w farmacji
Systemy jakości na podstawie serii wytycznych ICH Q8-Q10
oraz ich wdrożenie w światowych wytycznych GMP
Przykład zastosowania: regulacje i monitorowanie w czystym pomieszczeniu
Efektywność energetyczna zgodna z GMP
Zwiedzanie w dwóch grupach: Laboratorium pożarowe Siemens / Laboratorium aplikacji HVAC
Data: poniedziałek, 6 września 2010
Godzina: 13:30 – 18:15
Miejsce: Zug
Swiss Cleanroom Concept GmbH
4312 Magden
Szwajcaria








