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Mise à jour de la VDI 2083 Feuille 21 : Définition des critères d'acceptation pour les exigences de pureté spécifiques au produit
Pureté des dispositifs médicaux dans le processus de fabrication
La détermination de la pureté des dispositifs médicaux est réglementée de manière uniforme depuis octobre de cette année : La directive VDI 2083 Feuille 21 offre des aides pour que les fabricants puissent déterminer si des limites de pureté sont nécessaires pour leurs produits, et comment celles-ci…








