„Reinraumtechnik im Umfeld der Herstellung von Medizinprodukten“

Aufgrund der neuen Anforderungen durch die ISO 13485 an die Herstellung und das Qualitätsmanagement für Medizinprodukte gewinnt auch das Thema Reinraumtechnik immer mehr an Bedeutung. Doch wieviel Reinraumtechnik ist wirklich sinnvoll und wie kann diese effizient umgesetzt werden?

Diese zentrale Frage lässt sich aufgrund der differenzierten Anforderungen an die jeweiligen Produkte nicht einfach beantworten. Basis ist ein fundiertes Wissen über die Zusammenhänge zwischen Luftströmung und Kontaminationsquellen sowie Produktionsprozess und Operator und der sich daraus ergebenden Material- und Personenflüsse. Wir laden Sie ein, sich in unserer neuen Zweigniederlassung in Frickenhausen intensiv in Theorie und Praxis mit diesem Thema zu befassen.

Das Programm:

Integrierte Reinraumtechnik
Flexibel - zukunftssicher - nachhaltig

Neue regulatorische Anforderungen für Medizinprodukte
ISO 13485 und neue MDR - in Bezug auf die Anforderungen an Reinräume

Mittagspause

Effiziente Klimatechnik im Reinraum-Umfeld

Roadshow zur Energieeffizienz von Filtern
Neue ISO 16890
Handling von Filtern

Exkursion „Reinraumtechnik“
- Industrie 4.0 in der Reinraumplanung
Risikoanalyse mit Virtual-Reality-Technik

- Praktische Messtechnik
- Handling von LF-Geräten
- Workshop: Gel-Filterwechsel

Das Wichtigste in Kürze:

Donnerstag, 22.November 2018, ab 9:00 Uhr

Veranstaltungsort:
bc-technology GmbH
Carl-Zeiss-Straße 4
72636 Frickenhausen

Anmeldung bei:
Frau Silke Ernst
s.ernst(at)bc-technology(dot)de
+49 7022 / 279 71-167

Die Teilnahme ist kostenfrei