Mit der Cleanroom HMI Serie vermarktet CAITRON speziell auf den Einsatz in Reinraumumgebungen zugeschnittene Human Machine Interfaces (HMIs). Das Fraunhofer IPA hat nun die Cleanroom HMI CR-Serie auf ihre Eignung in hygienischen Bereichen bis GMP-Klasse A/B gemäß EU GMP Annex 1 erneut getestet und…
RAUMEDIC hat erfolgreich das Erst-Audit für die ISCC PLUS-Zertifizierung in seinem PVC-fokussierten Werk in Feuchtwangen, Deutschland, abgeschlossen. Diese Zertifizierung ermöglicht es dem Unternehmen, nachhaltige PVC-Medizinschläuche herzustellen, indem fossile Polymere durch bio-attribuierte Al…
Die Montech AG hat drei ihrer Förderbänder für den Reinraumeinsatz vom renommierten Fraunhofer Institut für Produktionstechnik und Automatisierung (IPA) zertifizieren lassen. Diese Förderbänder erfüllen die hohen Anforderungen der ISO-Reinraumklassen 4, 5 und 6 und bieten Unternehmen in der P…
Mit dieser Zertifizierung verpflichtet sich das IMS, systematisch die Energieeffizienz zu steigern und den Energieverbrauch zu reduzieren – ein wichtiger Schritt in Richtung nachhaltiger Ressourcennutzung und Klimaschutz. Die Norm ISO 50001:2018 legt einen strukturierten Rahmen für das Energieman…
Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) im privaten und beruflichen Umfeld nimmt kontinuierlich zu. Gleichzeitig werden auf europäischer Ebene Regulierungen durch KI-Zertifizierung und -Absicherung diskutiert. Die Fraunhofer-Institute IAO und IPA haben deshalb die aktuellen Regulierungsmaßna…
In sensiblen Branchen wie Medizintechnik, Optische Industrie oder Elektronik sind für sämtliche Prozesse reinraumtaugliche Komponenten erforderlich. Dazu zählen auch Antriebe. Mit den Servopressen aus der ElectricDrive Core-Serie hat TOX PRESSOTECHNIK jetzt eine Lösung: Sie entspricht der Luftre…
In sensiblen Branchen wie Medizintechnik, Optische Industrie oder Elektronik sind für sämtliche Prozesse reinraumtaugliche Komponenten erforderlich. Dazu zählen auch Antriebe. Mit den Servopressen aus der ElectricDrive Core-Serie hat TOX® PRESSOTECHNIK jetzt eine Lösung: Sie entspricht der Luft…
– Dieser internationale Standard ermöglicht Kunden den Zugang zu erneuerbaren Alternativen
– Transparenz durch Massenbilanzierung schafft Vertrauen beim Kunden
Röchling Medical, ein Tochterunternehmen des Mannheimer Kunststoffverarbeiters Röchling, geht den nächsten Schritt in Richtung Nachhaltigkeit…
Das Labor von Camfil im Tech Center in Trosa, Schweden ist erfolgreich nach dem geltenden Standard ISO/IEC 17025:2017 akkreditiert worden. Dieser Standard ist der wichtigste internationale Standard für die allgemeinen Anforderungen und Qualitätssicherung an Prüflabors und Labors für Kalibrierungen.
Das L…
Hersteller medizintechnischer Produkte haben weltweit immer höhere Anforderungen und strengere regulatorische Vorgaben der FDA und MDR zu erfüllen. So sind die Endreinigung und das Verpacken seit der Einführung der MDR kritische Bestandteile des Produkts. Dies führt bei Medizintechnikfirmen zu e…
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