Czystość wyrobów medycznych w procesie produkcji

Nowa wytyczna VDI 2083 Blatt 21 »Czystość wyrobów medycznych w procesie produkcji« opisuje uniwersalne podejście do wyprowadzania kryteriów akceptacji oraz zawiera wskazówki dotyczące ustalania odpowiednich metod testowania.

Na podstawie wytycznych VDI, w ramach związku przemysłowego, mają zostać bardziej szczegółowo określone wsparcia dotyczące wyprowadzania kryteriów akceptacji w następujących punktach:

- Poszukiwanie specyficznych dla produktu regulacji z wymaganiami dotyczącymi czystości wyrobów medycznych
- Przykłady wyprowadzania/dostosowywania z regulacji niespecyficznych dla produktu
- Podejścia do grupowania wyrobów medycznych z punktu widzenia czystości
- Analiza stanu obecnego: ustalanie wartości dla cząstkowych zanieczyszczeń

Spotkanie inauguracyjne związku przemysłowego

Termin i miejsce
26 listopada 2019
Fraunhofer IPA, Nobelstr. 12, 70569 Stuttgart

Opłata za udział
bezpłatnie
Otwarte spotkanie inauguracyjne, udział niezobowiązujący, dostępny w celu uzyskania informacji o kierunkach działania związku przemysłowego.

Grupa docelowa
zaproszeni są producenci i dostawcy wyrobów medycznych

Dalsze informacje
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/messen/reinheit_von_medizinprodukten.html

Kontakt

Osoba kontaktowa merytoryczna
Dipl.-Ing. Guido Kreck
Telefon: +49 711 970-1541
guido.kreck@ipa.fraunhofer.de

Rejestracja online
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/anmeldung-reinheit_von_medizinprodukten.html