Zuiverheid van medische hulpmiddelen tijdens het productieproces

De nieuwe richtlijn VDI 2083 blad 21 »Reinheid van medische hulpmiddelen in het productieproces« beschrijft een algemeen geldige aanpak voor het afleiden van acceptatiecriteria en geeft aanwijzingen voor het vaststellen van een geschikt testproces.

Op basis van de VDI-richtlijn moeten in een industrieverbond de ondersteuning bij het afleiden van acceptatiecriteria verder worden geconcretiseerd in de volgende punten:

- Onderzoek naar product-specifieke regelingen met reinheidseisen voor medische hulpmiddelen
- Voorbeelden voor de afleiding/aanpassing uit niet-product-specifieke regelingen
- Benaderingen voor het clusteren van medische hulpmiddelen vanuit het oogpunt van reinheid
- IST-situatieanalyse: vaststellen van waarden voor deeltjesverontreinigingen

Kick-Off-bijeenkomst industrieverbond

Datum en locatie
26 november 2019
Fraunhofer IPA, Nobelstr. 12, 70569 Stuttgart

Deelnamekosten
gratis
Open kick-off-bijeenkomst, vrijblijvende deelname voor informatie over de opzet van het industrieverbond mogelijk.

Doelgroep
uitgenodigd zijn fabrikanten en toeleveranciers van medische hulpmiddelen

Meer informatie
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/messen/reinheit_von_medizinprodukten.html

Contact

Vakinhoudelijke contactpersoon
Dipl.-Ing. Guido Kreck
Telefoon: +49 711 970-1541
guido.kreck@ipa.fraunhofer.de

Online-aanmelding
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/anmeldung-reinheit_von_medizinprodukten.html