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Purezza dei dispositivi medici nel processo di produzione
Incontro di avvio del consorzio industriale - 26 novembre 2019
La nuova direttiva VDI 2083 Foglio 21 »Purezza dei dispositivi medici nel processo di produzione« descrive un approccio di carattere generale per la derivazione di criteri di accettazione e fornisce indicazioni per la definizione di un metodo di prova appropriato.
In base alla direttiva VDI, in una rete industriale si dovrebbero ulteriormente precisare le indicazioni per la derivazione di criteri di accettazione nei seguenti punti:
- Ricerca di normative specifiche di prodotto con requisiti di purezza per dispositivi medici
- Esempi di derivazione/adattamento da normative non specifiche di prodotto
- Approcci per raggruppare i dispositivi medici dal punto di vista della purezza
- Analisi dello stato attuale: determinazione dei valori per le contaminazioni particellari
Incontro di avvio della rete industriale
Data e luogo
26 novembre 2019
Fraunhofer IPA, Nobelstr. 12, 70569 Stoccarda
Quota di partecipazione
gratuita
Incontro di avvio aperto, partecipazione senza impegno per informarsi sull'organizzazione della rete industriale.
Target
produttori e fornitori di dispositivi medici invitati
Ulteriori informazioni
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/messen/reinheit_von_medizinprodukten.html
Contatto
Referente tecnico
Dipl.-Ing. Guido Kreck
Telefono: +49 711 970-1541
guido.kreck@ipa.fraunhofer.de
Registrazione online
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/anmeldung-reinheit_von_medizinprodukten.html
Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA
Nobelstraße 12
70569 Stuttgart
Germania
Telefono: +49 711 970 1667
E-mail: joerg-dieter.walz@ipa.fraunhofer.de
Internet: http://www.ipa.fraunhofer.de
