Čistota zdravotnických prostředků během výrobního procesu

Nová směrnice VDI 2083 list 21 »Čistota zdravotnických prostředků ve výrobním procesu« popisuje univerzální přístup k odvození kritérií akceptace a poskytuje pokyny pro stanovení vhodného zkušebního postupu.

Na základě směrnice VDI by měly být v rámci průmyslové sítě dále konkretizovány následující body týkající se podpory při odvození kritérií akceptace:

- Vyhledávání specifických pravidlových rámců s požadavky na čistotu pro zdravotnické prostředky
- Příklady odvození/úpravy z nespřízněných pravidlových rámců
- Přístupy ke skupinování zdravotnických prostředků z hlediska čistoty
- Analýza aktuálního stavu: stanovení hodnot pro částice znečištění

Úvodní setkání průmyslové sítě

Termín a místo
26. listopadu 2019
Fraunhofer IPA, Nobelstr. 12, 70569 Stuttgart

Účastnický poplatek
zdarma
Otevřené úvodní setkání, nezávazná účast umožňuje získat informace o zaměření průmyslové sítě.

Cílová skupina
zvání jsou výrobci a dodavatelé zdravotnických prostředků

Další informace
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/messen/reinheit_von_medizinprodukten.html

Kontakt

Odborný kontakt
Dipl.-Ing. Guido Kreck
Telefon: +49 711 970-1541
guido.kreck@ipa.fraunhofer.de

Online přihláška
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/anmeldung-reinheit_von_medizinprodukten.html