Pureza de los productos médicos en el proceso de fabricación

La nueva directriz VDI 2083 Hoja 21 »Pureza de los productos médicos en el proceso de fabricación« describe un enfoque de aplicación general para derivar criterios de aceptación y ofrece recomendaciones para la definición de un método de prueba adecuado.

Basándose en la directriz VDI, en una red industrial se pretende concretar aún más las ayudas para la derivación de criterios de aceptación en los siguientes puntos:

- Investigación de normativas específicas de productos con requisitos de pureza para productos médicos
- Ejemplos de derivación/ajuste a partir de normativas no específicas de productos
- Enfoques para agrupar productos médicos desde la perspectiva de pureza
- Análisis del estado actual: determinar valores para contaminantes particulados

Reunión de inicio de la red industrial

Fecha y lugar
26 de noviembre de 2019
Fraunhofer IPA, Nobelstr. 12, 70569 Stuttgart

Cuota de participación
gratuita
Reunión de inicio abierta, participación sin compromiso para obtener información sobre la orientación de la red industrial.

Grupo objetivo
Se invita a fabricantes y proveedores de productos médicos

Más información
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/messen/reinheit_von_medizinprodukten.html

Contacto

Responsable técnico
Dipl.-Ing. Guido Kreck
Teléfono: +49 711 970-1541
guido.kreck@ipa.fraunhofer.de

Registro en línea
https://www.ipa.fraunhofer.de/de/veranstaltungen/anmeldung-reinheit_von_medizinprodukten.html