Nowy rok, nowa praca? Sprawdź oferty! Więcej ...
Piepenbrock Systec & Solutions GmbH Vaisala Buchta



Wszystkie publikacje od OPTIMA packaging group GmbH

  • GMP

Rosnące wymagania, rosnąca złożoność: jak zapewnić bezpieczne przetwarzanie wysokowartościowych produktów.

Bezpieczne obchodzenie się z silnie działającymi substancjami (HPAPI)

Wysoce potne substancje czynne, tzw. Highly Potent Active Pharmaceutical Ingredients (HPAPI), zyskują coraz większe znaczenie w farmacji. Szczególnie w onkologii otwierają nowe, obiecujące możliwości leczenia. Jednocześnie stawiają one duże wyzwania produkcyjne: ich skuteczność wymaga starannego obc…

Rozwiązanie transferowe znacznie upraszcza obsługę wewnątrz izolatora. W połączeniu z urządzeniami Peak, instalacja pompy rotacyjnej tłokowej może być wykonana bez bezpośredniego kontaktu z tymi materiałami mającymi kontakt z produktem. W pełni automatyczny system, który wykrywa źle ustawione korki i bezpiecznie oraz zgodnie z załącznikiem 1 usuwa je z toru podającego do stacji wkładania korków. Tym samym unika się konieczności ręcznego obsługiwania w tym wrażliwym aseptycznym miejscu za pomocą rękawic. / A fully automatic system that detects misaligned stoppers and removes them safely and in compliance with Annex 1 from the feed track to the stopper insertion station. This prevents the use of gloves at this sensitive aseptic position.
  • ZAŁĄCZNIK 1

Zwiększone wymagania dotyczące aseptycznego bezpieczeństwa w zakresie podawania opakowań i napełniania

Załącznik 1 oraz procesy napełniania i wykańczania: wpływ na aseptyczne dostarczanie opakowań i zamknięć

Wraz z wejściem w życie EU GMP Annex 1 („Wytwarzanie sterylnych produktów leczniczych”) firmy farmaceutyczne stoją przed nowymi wyzwaniami. Dotyczą one szczególnie procesów napełniania i końcowej obróbki, czyli napełniania i końcowej obróbki produktów leczniczych. Annex 1 nakłada rozszerzone wymagan…

Systemy kamer z pamięcią pierścieniową automatycznie nagrywają i zapisują, na przykład, gdy podczas przetwarzania partii następuje założenie rękawic. Dzięki temu można później ocenić i udokumentować, czy operacja ta została przeprowadzona zgodnie z regulacjami i SOP-ami (Standard Operating Procedure) zdefiniowanymi przez farmaceutów. Symulacje przepływu wykonane przez producenta urządzenia dostarczają informacji o potencjalnie problematycznych obszarach w izolatorze, które mogłyby być sprzeczne z zasadą pierwszego powietrza z Załącznika 1. Te obszary są jeszcze optymalizowane na etapie inżynieryjnym. Jako klienci branży inżynieryjnej, firmy farmaceutyczne i CDMO mogą włączyć symulacje przepływu do swojej Strategii Kontroli Zanieczyszczeń (CCS), aby udokumentować optymalizację zakładu.
  • ZAŁĄCZNIK 1

Przykłady produkcji sterylnej i zakładania rękawic

Załącznik 1 oraz procesy napełniania i wykańczania: możliwe podejścia do rozwiązania i ograniczenia

Wdrażanie załącznika 1 do GMP UE, który określa rygorystyczne wymogi dotyczące produkcji sterylnych leków, stawia firmy farmaceutyczne przed nowymi wyzwaniami. W najbliższym czasie, według oceny Ralfa Wagniera, Dyrektora Sprzedaży dla regionu DACH, Portugalii i Hiszpanii w Optima Pharma, ręczne oper…

Z rozwiązaniem transferowym obsługa wewnątrz izolatora jest znacznie uproszczona. W połączeniu z urządzeniami Peak można zrealizować instalację pompy rotacyjnej bez bezpośredniego kontaktu tych materiałów mających kontakt z produktem.
  • ZAŁĄCZNIK 1

Potenzial do optymalizacji w różnych obszarach instalacji

Załącznik 1 i procesy napełniania i wykańczania: wpływ na uruchomienie zakładu i przygotowanie partii

Wraz z wejściem w życie EU GMP Annex 1 („Produkcja sterylnych produktów leczniczych”) firmy farmaceutyczne stoją przed nowymi wyzwaniami. Dotyczą one szczególnie procesów napełniania i końcowej obróbki, czyli napełniania i końcowego przetwarzania produktów leczniczych. Annex 1 nakłada rozszerzone wy…

Lepsza informacja: ROCZNIK, NEWSLETTER, NEWSFLASH, NEWSEXTRA oraz KATALOG EKSPERTÓW

Bądź na bieżąco i subskrybuj nasz comiesięczny newsletter e-mail oraz NEWSFLASH i NEWSEXTRA. Dodatkowo dowiedz się z drukowanego ROCZNIKA, co dzieje się w świecie cleanroomów. A z naszego katalogu dowiesz się, kto jest EKSPERTEM w cleanroomie.

Pfennig Reinigungstechnik GmbH HJM C-Tec MT-Messtechnik