Serdecznie zapraszamy na informacyjną wizytę na naszym wirtualnym stoisku targowym oraz do osobistej wymiany poglądów na temat monitorowania czystych pomieszczeń.

Już po raz drugi w tym roku organizujemy BRIEM. MESSE. DIGITAL. Po dużym sukcesie pierwszej edycji i pozytywnych opiniach, ponownie oferujemy…

Nasze główne targi zostały odwołane lub przesunięte. Tak samo Lounge 2021, które miały się odbyć w dniach od 9 do 11 lutego 2021 roku w Karlsruhe. Kontakt z naszymi klientami, rozmowy i wymiana doświadczeń są dla nas bardzo ważne. Niestety, na razie musimy zachować dystans.

Dlatego oferujemy PaÅ„stwu cyfrowÄ… alte…

Higieniczne przepisy nie zezwalają na noszenie zegarków na rękę w pomieszczeniach czystych. Również zegar stołowy lub ścienny jest tam nie do pomyślenia.

Dlatego opracowaliśmy na podstawie sprawdzonego systemu wyświetlania czystych pomieszczeń BRIEM cyfrowy zegar powierzchniowy - BRIEM zegar do pomieszczeŅ

Aby w czystych pomieszczeniach produkować zgodnie z wytycznymi, systemy monitorujÄ…ce rejestrujÄ… i nadzorujÄ… parametry istotne dla jakoÅ›ci, takie jak ciÅ›nienie w pomieszczeniu, koncentracja czÄ…stek czy temperatura, nieprzerwanie podczas caÅ‚ego procesu. Aby operatorzy mogli nieprzerwanie udowo…

Najnowocześniejsza technika pomiarowa w czystym pomieszczeniu i mechaniczne czyszczenie nie są łatwe do pogodzenia. Eksperci od czystych pomieszczeń z firmy Mikroclean oraz dostawca systemów monitorowania czystych pomieszczeń Briem Steuerungstechnik analizują to napięcie.

Podczas monitorowania parametrów ot…

WyÅ›wietlacz informacyjny Briem umożliwia zbiorcze, zdecentralizowane wyÅ›wietlanie wartoÅ›ci pomiarowych. Różne wartoÅ›ci pomiarowe z CaÅ‚oÅ›ciowego Systemu Monitorowania CzystoÅ›ci Powietrza mogÄ… być wyÅ›wietlane na stronie podsumowujÄ…cej. W ten sposób powstajÄ… centra informacji, w któryc…

Wymagania dotyczÄ…ce techniki pomiarowej w czystym pomieszczeniu sÄ… bardzo różne w zależnoÅ›ci od operatora. NarzÄ™dzia terenowe BRIEM do czystych pomieszczeÅ„ Å‚Ä…czÄ… elastyczność z najwyższÄ… jakoÅ›ciÄ… wykonania, dokÅ‚adnoÅ›ciÄ… pomiaru i dÅ‚ugoterminowÄ… stabilnoÅ›ciÄ…. Użytkownik decyd…

Przy wytwarzaniu produktów farmaceutycznych zgodnie z GMP (Dobra Praktyka Produkcyjna) i GAMP (Dobra Praktyka Automatyzacji Produkcji) obowiÄ…zujÄ… coraz bardziej rygorystyczne przepisy i regulacje, których przestrzeganie musi być nadzorowane i dokumentowane w ramach systemu zarzÄ…dzania jakoÅ›ci…

Jednym z kluczowych elementów przy wdrażaniu systemu monitorowania oraz warunkiem koniecznym do pomyÅ›lnego zatwierdzenia przez organy nadzoru jest proces kwalifikacji. Kwalifikacja jest udokumentowanym dowodem na to, że pomieszczenie, urzÄ…dzenie lub sprzÄ™t speÅ‚nia wymagania. Poniżej przedsta…