Nuovo anno, nuovo lavoro? Dai un'occhiata alle offerte! altro ...
C-Tec Buchta PMS Hydroflex

cleanroom online


Tutte le pubblicazioni di Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA

Il 26 novembre è iniziato presso il Fraunhofer IPA il gruppo industriale «Purezza dei dispositivi medici nel processo di produzione secondo VDI 2083 Foglio 21». (Fonte: Fraunhofer IPA/Foto: Rainer Bez)
  • F+E & Comunità di interesse

Aggiornamento della VDI 2083 Foglio 21: Derivazione di criteri di accettazione per requisiti di purezza specifici del prodotto

Purezza dei dispositivi medici nel processo di produzione

La determinazione della purezza dei dispositivi medici è regolamentata in modo uniforme da ottobre di quest'anno: la direttiva VDI 2083 Foglio 21 offre indicazioni su come i produttori possano verificare se per i loro prodotti siano necessari limiti di purezza e come questi possano essere derivati…

Meglio informati: Con l'ANNUARIO, la NEWSLETTER, il NEWSFLASH, il NEWSEXTRA e la GUIDA DEGLI ESPERTI

Rimani aggiornato e iscriviti alla nostra NEWSLETTER mensile via e-mail, al NEWSFLASH e al NEWSEXTRA. Ottieni ulteriori informazioni sul mondo delle camere bianche con il nostro ANNUARIO stampato. E scopri chi sono gli esperti di camere bianche nella nostra guida.

Becker HJM Pfennig Reinigungstechnik GmbH Vaisala