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El 26 de noviembre, en el Fraunhofer IPA, se inició la unión industrial «Pureza de productos médicos en el proceso de fabricación según VDI 2083 hoja 21». (Fuente: Fraunhofer IPA/Foto: Rainer Bez)
  • F+E & Comunidad de interés

Actualización de la VDI 2083 hoja 21: derivación de criterios de aceptación para requisitos de pureza específicos del producto

Pureza de los productos médicos en el proceso de fabricación

La determinación de la pureza de los productos médicos ha sido regulada de manera uniforme desde octubre de este año: La directriz VDI 2083 hoja 21 ofrece orientaciones sobre cómo los fabricantes pueden determinar si es necesario establecer límites de pureza para sus productos y cómo estos pue…

  • F+E & Comunidad de interés

Reunión de lanzamiento de la alianza industrial - 26 de noviembre de 2019

Pureza de los productos médicos en el proceso de fabricación

La nueva directriz VDI 2083 Hoja 21 »Pureza de los productos médicos en el proceso de fabricación« describe un enfoque de aplicación general para derivar criterios de aceptación y ofrece recomendaciones para la definición de un método de prueba adecuado.

Basándose en la directriz VDI, en una red industrial…

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