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Actualización de la VDI 2083 hoja 21: derivación de criterios de aceptación para requisitos de pureza específicos del producto
Pureza de los productos médicos en el proceso de fabricación
La determinación de la pureza de los productos médicos ha sido regulada de manera uniforme desde octubre de este año: La directriz VDI 2083 hoja 21 ofrece orientaciones sobre cómo los fabricantes pueden determinar si es necesario establecer límites de pureza para sus productos y cómo estos pue…








