25 ans de l'affilié ISPE D/A/CH

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1980, des collaborateurs techniquement orientés de l'industrie pharmaceutique aux États-Unis se sont réunis pour fonder l'ISPE. Elle est, opérant à l’échelle mondiale, concentrée sur la formation continue axée sur les GMP et l’amélioration de l’efficacité des processus de production pharmaceutique.
En 1993, 13 ans après la fondation de l’ISPE aux États-Unis, des ingénieurs de l’industrie pharmaceutique en D/A/CH ont créé une ISPE régionale, en lien étroit avec l’ISPE internationale.

Au cours des années suivantes, le nombre de membres régionaux a augmenté pour dépasser 1 250, avec une tendance à la hausse. Le succès est dû au bon travail de l’organisation régionale de l’ISPE. Elle se compose aujourd’hui de 18 membres du conseil d’administration élus chaque année par l’assemblée générale. Ce cercle inclut également le conseil d’administration. Parallèlement, il existe des comités et des groupes de travail sur des sujets spécialisés. De nombreux membres de l’ISPE y participent.

Trois éléments essentiels de l’ISPE apportent une valeur ajoutée aux membres et expliquent le succès de l’ISPE :
- Partager le savoir
- Utiliser le réseau
- Favoriser la carrière

Partager le savoir

Les exigences élevées de l’industrie pharmaceutique de fabrication s’appliquent à l’ensemble de la chaîne de valeur, pour le bien et la protection du patient. Les connaître, et mettre en œuvre leurs exigences en conformité avec la réglementation, demande beaucoup aux employés. Le savoir donne une sécurité dans la production (employés), dans l’équipement technique de la production (fournisseurs) et lors des audits (autorités).

Une adhésion à l’ISPE garantit l’accès aux groupes de travail et à leurs résultats, aux ateliers avec visites, aux guides de référence ISPE, à l’eLearning, aux webinaires, aux magazines spécialisés et à d’autres offres. C’est là que le savoir est partagé.

Dans les groupes de travail et ateliers régionaux, le savoir n’est pas seulement partagé, il est aussi élaboré et communiqué, et des solutions de bonnes pratiques sont développées conjointement. Étant donné que des experts travaillent sur ces sujets, des guides reconnus par les autorités et parfois gratuits pour les membres, axés sur la pratique, sont créés (Good Practice Guides).

Utiliser le réseau

Les rencontres de travail, congrès et séries de conférences créent un réseau d’experts spécialisés, accessible. Les questions personnelles peuvent être discutées en ligne ou lors de ces rencontres en face à face.

Les entreprises pharmaceutiques ouvrent largement leurs sites de production pour des événements et des visites guidées en collaboration avec l’ISPE.
Dans la région D/A/CH, l’ISPE est très bien représentée par de nombreuses offres régionales (groupes de travail, ateliers et visites). La demande nous le montre très clairement : nous devons souvent limiter le nombre de participants.

Foster la carrière

Les questions issues de l’environnement professionnel personnel trouvent une réponse rapide, pratique et conforme à la réglementation dans la base de connaissances de l’ISPE (bases de données en ligne, littérature spécialisée, groupes de travail, ateliers, conférences, visites) et dans le réseau des membres. Cela soutient le travail quotidien et aide à répondre aux questions internes à l’entreprise. Cela distingue l’adhésion à l’ISPE comme un soutien à sa propre carrière.

À propos de l’ISPE

Avec près de 19 000 membres dans le monde et plus de 1 250 membres dans la région D/A/CH, elle compte parmi les plus grandes organisations à but non lucratif dans le domaine pharmaceutique. Les membres viennent des secteurs de la production pharmaceutique, de la construction de machines et d’équipements pour l’industrie pharmaceutique, de l’ingénierie des entreprises pharmaceutiques et d’ingénieurs indépendants, du conseil, des universités et des autorités de surveillance.

L’ISPE relie la proximité professionnelle avec la production pharmaceutique, les techniques et normes de production, ainsi que la réglementation.
Avec le savoir expert consolidé, elle développe des solutions de bonnes pratiques de fabrication orientées vers la sécurité du patient, de la plus haute qualité et de la meilleure efficacité.