La formation de perfectionnement neutre par rapport au fabricant initie les participant(e)s à la théorie détaillée et à la pratique concernant le sujet de la fabrication aseptique de médicaments parentéraux non toxiques.

Le point central de cette nouvelle formation est axé sur la fabrication selon le guide GMP. Des bases juridiques aux processus d'entrée, en passant par la validation microbiologique (avec les thèmes des méthodes de validation, le remplissage des milieux nutritifs, les tests de stérilité, les prélèvements par contact, la collecte de micro-organismes dans l'air et la surveillance / la documentation conformément à la GMP), jusqu'à l'équipement technique, tous les sujets importants sont abordés en profondeur par des expert(e)s. La partie pratique permet ensuite de mettre en œuvre concrètement les connaissances acquises.

Un autre point fort concerne l'efficacité du nettoyage et de la désinfection avec des thèmes tels que la liste VAH, le plan d'hygiène, les différences et le mode d'action des désinfectants (par exemple, les agents bactéricides et sporicides, différents groupes actifs, mais aussi la désinfection par pulvérisation et par essuyage, ...)

Que vous soyez débutant ou avancé, le séminaire offre aux participant(e)s une connaissance approfondie de manière concise.

Les participant(e)s peuvent profiter de l'expérience des conférencier(e)s renommé(e)s (pharmaciens, chimistes, conseiller(e)s indépendant(e)s, ...) et ainsi enrichir efficacement leurs compétences en peu de temps. Les supports de formation numériques comprenant toutes les présentations, ainsi que des informations complémentaires et des liens vers les sujets, offrent la possibilité de mettre facilement en pratique ce qui a été appris.

Le séminaire est reconnu par la Chambre des pharmaciens du Schleswig-Holstein (16 points) et par l'ADKA (14 points). La certification est demandée à chaque séminaire.