De onafhankelijke bijscholingsbijeenkomst introduceert de deelnemers in de gedetailleerde theorie en praktijk rondom het onderwerp van aseptische productie van niet-toxische parenteralia.

De focus van deze nieuwe bijscholing ligt op de productie volgens de GMP-richtlijnen. Van de juridische basis tot toelatingsprocessen, de microbiologische validatie (met onderwerpen zoals validatieprocedures, voedingmedia-afvulling, sterilisatiecontroles, contactmonsters, luchtmicrobenverzameling en het bijbehorende monitoring / de documentatie volgens GMP) tot de technische uitrusting, worden alle belangrijke onderwerpen intensief behandeld door experts. In het praktische deel worden de geleerde onderwerpen vervolgens in de praktijk geoefend.

Een andere focus ligt op het gebied van effectieve reiniging en desinfectie, met onderwerpen zoals de VAH-lijst, hygiëneplan, verschillen en werking van desinfectiemiddelen (bijvoorbeeld bactericide en sporizide middelen, verschillende werkzame stoffen, maar ook spuitdesinfectie en wisdesinfectie, ...)

Of je nu beginnend bent of gevorderd, het seminar biedt de deelnemers in compacte vorm uitgebreide kennis.

De deelnemers kunnen profiteren van de ervaringen van gerenommeerde sprekers (apothekers, chemici, vrije adviseurs, ...) en zo de vakkennis effectief in korte tijd uitbreiden. Digitale seminarmaterialen met alle presentaties en aanvullende informatie en links naar de onderwerpen bieden de mogelijkheid om het geleerde gemakkelijk in de praktijk toe te passen.

Het seminar wordt erkend door de Apothekerkammer Schleswig-Holstein (16 punten) en de ADKA (14 punten). De certificering wordt voor elk seminar opnieuw aangevraagd.