La formación continua neutral respecto al fabricante lleva a los participantes a una introducción detallada en la teoría y práctica sobre el tema de la fabricación aséptica de parenterales no tóxicos.

El enfoque en esta nueva formación está centrado en la fabricación siguiendo la guía GMP. Desde los fundamentos legales hasta procesos de entrada controlada, la validación microbiológica (con temas como procedimientos de validación, llenado con medios de cultivo, controles de esterilidad, muestras de superficie, recolección de aire y el monitoreo / documentación correspondiente según GMP), hasta el equipamiento técnico, todos los temas importantes son tratados en profundidad por expertos. En la parte práctica, los participantes pondrán en práctica los conocimientos adquiridos.

Otro enfoque importante se encuentra en el área de limpieza y desinfección efectivas, con temas como la lista VAH, el plan de higiene, diferencias y mecanismos de acción de desinfectantes (por ejemplo, agentes bactericidas y esporicidas, diferentes grupos de ingredientes activos, así como desinfección por pulverización y limpieza con trapo, ...)

Ya seas principiante o avanzado, el seminario ofrece a los participantes un conocimiento amplio en forma compacta.

Los participantes pueden beneficiarse de la experiencia de los renombrados ponentes (farmacéuticos, químicos, consultores independientes, ...) y ampliar su conocimiento profesional de manera efectiva en poco tiempo. Los materiales digitales del seminario con todas las presentaciones, información adicional y enlaces a los temas ofrecen la posibilidad de aplicar fácilmente lo aprendido en la práctica.

El seminario está reconocido por la Cámara de Farmacéuticos de Schleswig-Holstein (16 puntos) y la ADKA (14 puntos). La certificación se solicitará nuevamente para cada seminario.