Calidad de los productos médicos garantizar

Garantizar la calidad de los productos médicos

La 1ª Conferencia del VDI «Aseguramiento de la calidad y control de la contaminación de productos médicos» los días 5 y 6 de noviembre de 2012 en Nüremberg discute toda la cadena de procesos de los productos médicos

¿Qué tan limpios deben ser realmente los productos médicos? Los escándalos por productos médicos contaminados muestran que deben tomarse medidas. Con la 1ª Conferencia del VDI «Aseguramiento de la calidad y control de la contaminación de productos médicos» los días 5 y 6 de noviembre de 2012 en Nüremberg, el foro de conocimientos del VDI ofrece una plataforma para discutir los factores de influencia importantes en toda la cadena de procesos médicos.

En la conferencia, expertos presentarán el aseguramiento de la calidad y la especificación de la pureza del producto, así como los requisitos de pureza para implantes estériles y no estériles. Además, habrá una ponencia sobre el uso y manejo de materiales de implantes en la clínica. Asimismo, los ponentes abordarán las influencias en la biocompatibilidad de los productos médicos y la tecnología de medición para la validación de pureza.

El segundo día de la conferencia se centrará en las normas y regulaciones como las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y el Reglamento de Productos Médicos (MPV), así como en los resultados de la supervisión de los fabricantes de productos médicos. Un ponente mostrará cómo la tecnología médica puede aprender de la industria farmacéutica en una charla sobre inspecciones.

Otro punto del programa es la planificación de proyectos para un entorno de producción óptimo. También se abordarán cuestiones como sala limpia versus aislador y sistemas modulares de salas limpias. Las ponencias sobre automatización, como robots de laboratorio para la producción estéril, y los requisitos de pureza para máquinas y envases en salas limpias completan el programa.

El seminario especializado «Materiales aptos para salas limpias para aplicaciones sensibles a la contaminación» el 7 de noviembre de 2012 ofrece a todos los participantes la oportunidad de profundizar en los materiales aptos para salas limpias en aplicaciones sensibles a la contaminación.

Ambos eventos están dirigidos a expertos y tomadores de decisiones, planificadores, así como a responsables de investigación y desarrollo, aseguramiento de la calidad y producción de productos médicos, así como a la industria proveedora, instituciones de investigación y clínicas.

Inscripción y programa en www.vdi.de/calidad_productosmedicos
o a través del Centro de conocimientos del VDI Wissensforum, apartado postal 10 11 39, 40002 Düsseldorf, correo electrónico: wissensforum@vdi.de, teléfono: +49 211 6214-201, fax: -154.