Udany początek nowej serii wydarzeń „Nowoczesne systemy czystych pomieszczeń”

Udany początek nowej serii wydarzeń „Nowoczesne systemy czystych pomieszczeń”

?Więcej tego!? Tak lub podobnie brzmiała jednomyślna opinia uczestników pierwszego sympozjum na temat „Nowoczesne systemy czystych pomieszczeń – modułowe, elastyczne, przyszłościowe?”, które zorganizowały Camfil KG i bc-technology GmbH 13 lipca 2010 roku na Szwabskiej Albii. Wraz z lokalnym Uniwersytetem Albstadt-Sigmaringen firmy skupiły się na dziale techniki farmaceutycznej. Omówiono zarówno ogólne znaczenie przewidywalnego projektowania czystych pomieszczeń, jak i specyficzne dla branży aspekty, ilustrując je licznymi przykładami, tak aby spełnić oczekiwania fachowe i naukowe uczestników.

W branżach farmaceutycznej, produkcji żywności i mikroelektroniki czyste pomieszczenia są kluczowymi centrami produkcji i muszą być dostosowane do procesu produkcyjnego. Przy tym czyste pomieszczenia nie tylko powinny osiągać wymaganą klasę czystości według ISO 14644, ale także, z uwzględnieniem kosztów energii, elastyczności i minimalizacji ryzyka, odgrywać istotną rolę w konkurencyjności danego przedsiębiorstwa. Z takim przesłaniem publiczność pierwszego sympozjum na temat czystych pomieszczeń zainicjowanego przez Camfil i bc-technology, skoncentrowanego na przemyśle farmaceutycznym, z niecierpliwością oczekiwała na treści przygotowane na 13.07.2010.

Tak więc, dr inż. Henrik Böhm, dyrektor zarządzający bc-technology GmbH, otworzył wydarzenie, przedstawiając podstawy planowania czystych pomieszczeń. W swoim wystąpieniu omówił między innymi definicję źródeł zakłóceń za pomocą analiz ryzyka oraz opracowanie koncepcji ochrony technicznej czystych pomieszczeń. Wyjaśniono także konieczne potencjały elastyczności, aby móc odpowiednio reagować na późniejsze zmiany w procesie produkcyjnym. Na konkretnym przykładzie uruchomienia czystego pomieszczenia zgodnie z EN ISO 14644 i UE-GMP później można było omówić zarówno krytyczne, jak i niekrytyczne punkty pomiarowe w sesji plenarnej.

Dr inż. Horst Wilkens, kierownik segmentu farmaceutycznego w Camfil, opowiedział w swoim wystąpieniu o jakości powietrza – od zasysania powietrza zewnętrznego po jego wprowadzenie do czystego pomieszczenia, z uwzględnieniem efektywności energetycznej. Od podstaw techniki filtracji i przepływu powietrza w pomieszczeniu przeszedł do ekonomicznego oczyszczania powietrza. Na podstawie przykładu obliczeniowego analizy LCC Wilkens przedstawił obniżenie kosztów energii przy jednoczesnej poprawie jakości powietrza. Za pomocą animacji komputerowej omówiono również wymagania dotyczące nawiewu powietrza, szczególnie w przemyśle farmaceutycznym.

W kosztownych i wrażliwych obszarach produkcyjnych farmacji, produkcji żywności i mikroelektroniki konieczne jest przeprowadzanie zarządzania ryzykiem oraz analiz ryzyka w czystych pomieszczeniach, aby zidentyfikować i określić krytyczne parametry. Tak więc, prof. dr Ingrid Müller i inż. Elke Weber, obie z wydziałów farmaceutyki na Hochschule Albstadt-Sigmaringen, uzupełniły sympozjum, skupiając się na praktycznym aspekcie celu i zasad analizy ryzyka, prezentując przykładową realizację FMEA (analiza możliwości i wpływu błędów) dotyczącej czystego pomieszczenia.

Następne sympozja na ten temat zaplanowano na październik 2010 roku w rejonie Frankfurtu nad Menem, w listopadzie 2010 roku w rejonie Drezna oraz w styczniu 2011 roku w rejonie Berlina.