Succesvolle start van de nieuwe evenementreeks ?Moderne Cleanroom-systemen?

Succesvolle start van de nieuwe evenementreeks ?Moderne cleanroomsystemen?

?Meer daarvan!? Zo of zo was de unanieme mening van de deelnemers aan het eerste symposium over het onderwerp ?Moderne cleanroomsystemen – modulair, flexibel, toekomstbestendig?, dat op 13 juli 2010 door Camfil KG en bc-technology GmbH was uitgenodigd op het Zwarte Woud. Samen met de lokale Hochschule Albstadt-Sigmaringen richtten de bedrijven zich op de farmaceutische techniek. Er werden naast de algemene betekenis van vooruitziende cleanroom-ontwerpen ook branche-specifieke aspecten met talrijke voorbeelden belicht, zodat aan de professionele en wetenschappelijke eisen van de deelnemers meer dan voldaan kon worden.

In de industrieën farmacie, voedingsmiddelenproductie en micro-elektronica vormen cleanrooms de kern van de productie en moeten ze afgestemd zijn op het productieproces. Daarbij moeten cleanrooms niet alleen de vereiste klasse volgens ISO 14644 behalen, maar ook met het oog op energiekosten, flexibiliteit en risicoreductie een belangrijke bijdrage leveren aan de concurrentiekracht van het betreffende bedrijf. Met deze insteek was het auditorium van het eerste door Camfil en bc-technology geïnitieerde cleanroom-symposium, met de focus op de farmaceutische industrie, zeer benieuwd naar de inhoud die voor 13.07.2010 was voorbereid.

Zo opende Dipl. Ing. Henrik Böhme, directeur van bc-technology GmbH, de bijeenkomst met de presentatie van basisprincipes voor de planning van cleanrooms. Hierbij ging de spreker onder andere in op de definitie van storingsbronnen via risicoanalyses en het ontwikkelen van cleanroomtechnische beschermingsconcepten. Daarnaast werden noodzakelijke flexibiliteitspotentialen toegelicht om later op veranderingen in het productieproces adequaat te kunnen reageren. Aan de hand van het concrete voorbeeld van de ingebruikname van een cleanroom volgens EN ISO 14644 en EU-GMP konden later zowel kritische als niet-kritische meetpunten in het publiek worden besproken.

Dipl. Ing. Horst Wilkens, segmentleider farmacie bij Camfil, vertelde in zijn lezing over de luchtkwaliteit – van de inname van buitenlucht tot de inlaat in de cleanroom, met inachtneming van energie-efficiëntie. Over de basisprincipes van filtertechniek en de luchtstroom in een ruimte ging het vervolgens naar de economische luchtzuivering. Aan de hand van een rekensom van een LCC-analyse liet Wilkens later de vermindering van energiekosten zien, gecombineerd met een verbetering van de luchtkwaliteit. Met behulp van een computeranimatie konden verder de eisen aan de afdekluchtuitlaten, vooral in de farmaceutische industrie, worden besproken.

In de kostbare en gevoelige productiebereiken van farmacie, voedingsmiddelenproductie en micro-elektronica is het noodzakelijk om risicomanagement en een risicoanalyse uit te voeren in cleanrooms, om kritische parameters te identificeren en vast te stellen. Zo voltooiden Prof. Dr. Ingrid Müller en Dipl. Ing. Elke Weber, beiden uit de farmaceutische afdelingen van Hochschule Albstadt-Sigmaringen, het symposium met hun praktijkgerichte focus op het doel en principe van een risicoanalyse, inclusief een voorbeeld van het uitvoeren van een FMEA (Failure Mode and Effects Analysis) die betrekking heeft op een cleanroom.

De volgende symposia over dit onderwerp zijn gepland voor oktober 2010 in de regio Frankfurt/Main, in november 2010 in de regio Dresden en in januari 2011 in de regio Berlijn.