Inizio di successo della nuova serie di eventi ?Sistemi moderni di camere bianche?

Inizio di successo della nuova serie di eventi ?Sistemi moderni di camere bianche?

?Di più?! Così o in modo simile era l'opinione unanime dei partecipanti al primo symposium sul tema «Sistemi moderni di camere bianche» — modulari, flessibili, a prova di futuro — a cui la Camfil KG e la bc-technology GmbH avevano invitato il 13 luglio 2010 nella Svevia. Insieme con l'Università locale di Albstadt-Sigmaringen, le aziende hanno messo in evidenza il settore della tecnologia farmaceutica. Sono stati analizzati, oltre all'importanza generale della progettazione preventiva delle camere bianche, anche aspetti specifici del settore con numerosi esempi, in modo che le aspettative professionali e scientifiche dei partecipanti potessero essere più che soddisfatte.

Nei settori industriali della farmacia, della produzione alimentare e della microelettronica, le camere bianche sono i centri nevralgici della produzione e devono essere adattate al processo produttivo. In questo modo, le camere bianche di un processo produttivo non devono solo raggiungere la classe di purezza richiesta secondo ISO 14644, ma anche contribuire in modo importante alla competitività dell'azienda, considerando i costi energetici, la flessibilità e la minimizzazione dei rischi. Con questo tono, l'auditorium del primo symposium sulle camere bianche, promosso da Camfil e bc-technology con focus sull'industria farmaceutica, era molto interessato ai contenuti preparati per il 13.07.2010.

Così, il Dott. Ing. Henrik Böhm, amministratore delegato di bc-technology GmbH, ha aperto l'evento presentando le basi della pianificazione delle camere bianche. Il relatore ha trattato, tra l'altro, la definizione delle fonti di disturbo tramite analisi di rischio e lo sviluppo di concetti di protezione tecnico-ambientale per le camere bianche. Sono stati inoltre spiegati i potenziali di flessibilità necessari per poter reagire adeguatamente ai futuri cambiamenti nel processo produttivo. Con un esempio concreto dell'avvio di una camera bianca secondo EN ISO 14644 e EU-GMP, sono stati successivamente discussi in plenaria punti critici e non critici di misurazione.

Il Dott. Ing. Horst Wilkens, responsabile del segmento farmaceutico presso Camfil, ha illustrato la qualità dell'aria — dall'aspirazione dell'aria esterna fino all'ingresso nella camera bianca, considerando l'efficienza energetica. Dopo aver trattato le basi della tecnologia dei filtri e del flusso d'aria in una stanza, si è passati alla depurazione economica dell'aria. Attraverso un esempio di calcolo di un'analisi LCC, Wilkens ha mostrato successivamente la riduzione dei costi energetici con un miglioramento aggiuntivo della qualità dell'aria. Con l'ausilio di un'animazione computerizzata, sono state inoltre discusse le esigenze relative alle bocchette di mandata dell'aria di copertura, in particolare nell'industria farmaceutica.

Nei settori di produzione costosi e sensibili della farmacia, della produzione alimentare e della microelettronica, è assolutamente necessario condurre una gestione del rischio e un'analisi del rischio nelle camere bianche, al fine di identificare e definire parametri critici. Così, la Prof.ssa Dr. Ingrid Müller e l'Ing. Elke Weber, entrambe del dipartimento di farmacia dell'Università di Albstadt-Sigmaringen, hanno completato il symposium con un'attenzione pratica rivolta all'obiettivo e ai principi di un'analisi del rischio, con un esempio pratico di esecuzione di una FMEA (Analisi dei modi di guasto, delle cause e degli effetti) relativa a una camera bianca.

I prossimi symposium su questo tema sono programmati per ottobre 2010 nella zona di Francoforte sul Meno, a novembre 2010 nella zona di Dresda e a gennaio 2011 nella zona di Berlino.