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- ANNEXE 1
Le nouvel Annexe 1 – Impact sur la qualification des salles blanches
En août 2022, la Commission européenne a publié l'annexe 1 révisée « Fabrication de médicaments stériles » du « Volume 4 des lignes directrices de l'UE pour les bonnes pratiques de fabrication pour les médicaments à usage humain et vétérinaire ». Celle-ci comprend notamment des modifications et préc…








