Processus validables avec le HM 850 DC

Processus validables avec le hm 850 DC

La fermeture d'un emballage de matériel stérile n'est possible qu'avec un appareil de scellement conforme à la norme DIN 58953-7, qui peut être validé selon la norme ISO 11607. Pour l'emballage de matériel stérile dans les hôpitaux, laboratoires et en technologie médicale,
l'appareil hm 850 DC offre une performance de scellement idéale, répondant aux normes de qualité et de sécurité les plus strictes.

? Dispositif de pression contrôlé par microprocesseur
? Validable selon ISO 9001:2000
? Convient pour les emballages de matériel stérile
selon ISO 11607/EN 868, TyvekE 1059B,

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