Procesos validables con el hm 850 DC

Procesos verificables con el hm 850 DC

El cierre de un paquete de material estéril solo es posible con un dispositivo de sellado según DIN 58953-7, que puede ser validado en el sentido de la ISO 11607. Para el envasado de material estéril en clínicas, laboratorios y en tecnología médica, el
dispositivo hm 850 DC ofrece un rendimiento de sellado ideal que cumple con los más altos estándares de calidad y seguridad.

? Unidad de impresión controlada por microprocesador
? Validable según ISO 9001:2000
? Adecuado para envases de material estéril
según ISO 11607/EN 868, TyvekE 1059B,

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