Processi validabili con l'HM 850 DC

Process validabili con l'HM 850 DC

La chiusura di una confezione di sterilizzazione è possibile solo con un dispositivo di sigillatura conforme alla norma DIN 58953-7, che può essere validato secondo ISO 11607. Per l'imballaggio di sterilizzanti in cliniche, laboratori e nella tecnologia medica, il dispositivo hm 850 DC offre una performance di sigillatura ideale, che soddisfa i più elevati standard di qualità e sicurezza.

? Dispositivo di sigillatura controllato da microprocessore
? Validabile secondo ISO 9001:2000
? Adatto per confezioni di sterilizzanti
secondo ISO 11607/EN 868, TyvekE 1059B,

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