Bayer accélère avec sa nouvelle stratégie de recherche pour des innovations révolutionnaires dans le domaine pharmaceutique

– Avec une nouvelle stratégie, une meilleure qualité et productivité de l'innovation seront mises en œuvre pour une croissance à long terme dans quatre domaines clés avec des besoins non satisfaits importants chez les patients
– Focus sur des innovations révolutionnaires basées sur les approches scientifiques les plus récentes, de nouvelles plateformes ainsi que l'intelligence artificielle pour exploiter la médecine de précision dans les domaines de l'oncologie, des maladies cardiovasculaires, de la neurologie & des maladies rares ainsi que de l'immunologie
– L'événement offre un aperçu du portefeuille de Bayer et de ses entreprises AskBio, BlueRock et Vividion, illustrant l'engagement durable de l'entreprise en faveur d'investissements stratégiques pour la croissance

Le 28 juin 2023, Bayer AG organise son événement R&D Pharmaceutique 2023 pour les investisseurs. L'entreprise donnera un aperçu détaillé de sa stratégie d'innovation dans ses quatre domaines thérapeutiques principaux : oncologie, maladies cardiovasculaires, neurologie & maladies rares ainsi que l'immunologie. Les présentations incluront également des mises à jour sur l'état d'avancement des principaux projets de Bayer Pharmaceuticals en développement clinique et préclinique, ainsi que sur ses entreprises Asklepios BioPharmaceutical (AskBio), BlueRock Therapeutics (BlueRock) et Vividion Therapeutics (Vividion).

« Au cours des cinq dernières années, nous avons fondamentalement développé notre portefeuille et nos approches d'innovation en nous basant sur la valeur, la différenciation, la faisabilité ainsi que nos compétences clés. Par ailleurs, nous avons renforcé notre présence aux États-Unis. Notre objectif, qui est de transformer une science révolutionnaire en une valeur ajoutée élevée pour les patients, conduira également à une valeur accrue pour nos actionnaires », a déclaré Stefan Oelrich, membre du conseil d'administration de Bayer AG et président de la division Pharmaceutique. « Parallèlement, nous poursuivons le développement de nos quatre projets en phase avancée de développement clinique ou déjà sur le marché, avec un potentiel de chiffre d'affaires combiné de plus de 12 milliards d'euros. Ces derniers compenseront largement, à court et moyen terme, les effets liés à la perte d'exclusivité commerciale. »

Dans le cadre de la révision approfondie de sa stratégie R&E, Bayer a affiné son focus thérapeutique et mis en place un système basé sur des modalités innovantes et variées, ainsi que sur des partenariats stratégiques et des capacités accrues, afin d’accélérer ses processus de développement de médicaments. Simultanément, l'entreprise a réduit son portefeuille et a commencé à développer de plus en plus de candidats-médicaments vers la médecine de précision.

« Notre nouvelle stratégie d'innovation permet d'améliorer la qualité et la productivité de notre recherche et développement, afin de stimuler des innovations efficaces pour les patients », a déclaré Christian Rommel, membre du comité exécutif de la division Pharmaceutique de Bayer et responsable de la recherche et développement. « La majorité de nos nouveaux candidats en développement offrent déjà aujourd'hui le potentiel de devenir le premier ou le meilleur produit de leur classe. »

Actualités sur les quatre domaines thérapeutiques prioritaires

Les maladies cardiovasculaires restent une charge importante pour la santé et constituent la cause de mortalité la plus fréquente, ce qui souligne un besoin médical non satisfait élevé. Bayer vise à continuer à être un leader dans ce domaine. L'entreprise prévoit de développer des médicaments révolutionnaires pour de grandes indications, des sous-populations de plus grandes indications et des maladies rares, en s’appuyant sur son expérience et son expertise de longue date dans le développement de thérapies pour traiter les maladies cardiovasculaires. Lors de l’événement d’aujourd’hui, l'entreprise présentera l’état d’avancement de divers programmes cliniques, du stade précoce au stade avancé, notamment le programme de phase III pour Finerenone dans l’insuffisance rénale chronique et l’insuffisance cardiaque, Asundexian, en phase III pour la prévention des AVC, ainsi que l’activation de sGC dans l’insuffisance rénale chronique et deux programmes en phase I, Anti-a2AP pour l’AVC aigu ischémique et SEMA3A pour le syndrome d’Alport.

L'expertise approfondie de Bayer dans le domaine des tumeurs solides constitue une base solide pour renforcer son rôle de leader dans des domaines clés de l’oncologie tels que les cancers urogénitaux, gastro-intestinaux et pulmonaires. Le portefeuille de développement précoce actuel de l'entreprise repose sur la médecine de précision moléculaire, la radiothérapie ciblée et l’immuno-oncologie de nouvelle génération. La mise à jour du portefeuille inclut des présentations sur l’inhibiteur mEGFR/HER2 de Bayer en développement de phase I pour le cancer du poumon non à petites cellules sous-traité, ses inhibiteurs DGK-alpha et DGK-zeta, ainsi que les anticorps CCR8 en tant que nouvelles immunothérapies contre le cancer, ainsi que ses programmes de radiothérapie préclinique.

Les progrès scientifiques dans le domaine de la neurologie & des maladies rares (NRD) offrent un potentiel de changement de paradigme dans le traitement des patients. Il s’agit de passer d’un traitement symptomatique à des thérapies transformatrices qui ciblent les causes de la maladie et permettent un bénéfice clinique durable. Le développement du portefeuille dans le domaine des NRD chez Bayer est principalement guidé par ses plateformes technologiques de pointe pour la thérapie cellulaire (BlueRock) et la thérapie génique (AskBio). Ces présentations offriront un aperçu détaillé de l’état d’avancement de divers programmes en développement. Au total, la pipeline NRD comprend actuellement treize programmes en stade préclinique et précoce, notamment pour des indications telles que la maladie de Parkinson, la maladie de Pompe et la maladie de Huntington.

De plus, Bayer donne un aperçu de ses ambitions dans son nouveau domaine thérapeutique, l’immunologie, qui concerne de nombreuses maladies sous-traitées avec une incidence et une prévalence en augmentation mondiale. L’innovateur principal de Bayer dans ce domaine est sa filiale Vividion, avec sa plateforme de chimioprotéomique hautement différenciée. Bayer prévoit également de continuer à développer son expertise en immunologie pour exploiter les synergies entre ses différents domaines thérapeutiques. Actuellement, Bayer et Vividion disposent de neuf programmes en développement préclinique et en début de phase clinique.

Une plongée approfondie dans les entreprises de plateformes technologiques de Bayer

BlueRock est un pionnier et l’un des leaders du marché dans le domaine de la thérapie cellulaire à base de cellules souches, avec des compétences complètes pour fournir des thérapies innovantes à base de cellules souches pluripotentes (PSC). BlueRock développe un portefeuille croissant de thérapies innovantes pour traiter des patients atteints de maladies neurologiques, immunologiques, cardiovasculaires et ophtalmologiques, et présentera l’état d’avancement de ses deux principaux programmes. Bemdaneprocel (BRT-DA01), une thérapie cellulaire expérimentale consistant à implanter dans le cerveau des neurones dopaminergiques dérivés de PSC, vise à traiter la cause de la maladie de Parkinson. De plus, les détails et l’état d’avancement d’OpCT-001, une thérapie cellulaire préclinique potentielle pour les précurseurs de photorécepteurs, seront présentés, cette thérapie visant à restaurer la vision en remplaçant le tissu dégénéré de la rétine par des cellules fonctionnelles.

AskBio est un pionnier dans la thérapie génique basée sur les adéno-associés (AAV) et dispose de compétences étendues, notamment une applicabilité démontrée ainsi que d’excellentes installations de production. AskBio possède un portefeuille solide avec de nombreux programmes de recherche ciblant des maladies rares et de grandes populations de patients. Les traitements expérimentaux pour la maladie de Parkinson, la maladie de Pompe et l’insuffisance cardiaque sont actuellement en phase clinique avancée. Des programmes de thérapie génique pour la maladie de Huntington et l’atrophie multisystématisée recrutent actuellement des patients dans leurs premières études chez l’humain.

Vividion exploite une plateforme de chimioprotéomique de premier plan, basée sur une bibliothèque spécifique, afin d’exploiter tout le potentiel des thérapies de petites molécules. Bien que des centaines de protéines soient connues comme étant des déclencheurs de maladies, seulement environ 10 % de ces protéines peuvent être ciblées par les traitements actuels. Les technologies de chimioprotéomique peuvent être utilisées pour cibler sélectivement des protéines jusque-là inaccessibles et les lier, ce qui permet de supprimer efficacement les limites actuelles de la disponibilité des médicaments. La force de Bayer dans le domaine des petites molécules offre un potentiel énorme pour exploiter la plateforme Vividion. Vividion continue de faire progresser une pipeline préclinique attrayante dans les domaines de l’oncologie et de l’immunologie, avec le premier programme prévu pour entrer en clinique en 2023.