Bayer urychluje s novou výzkumnou strategií průlomové inovace v oblasti farmaceutického odvětví

– Nová strategie má za cíl dlouhodobě zvýšit kvalitu inovací a produktivitu v rámci čtyř klíčových oblastí s vysokým nedostatečně pokrytým pacientským potřebám
– Zaměření na průlomové inovace založené na nejnovějších vědeckých přístupech, nových platformách a umělé inteligenci k využití precizní medicíny v oblastech onkologie, kardiovaskulárních onemocnění, neurologie & vzácných onemocnění a imunologie
– Akce zahrnuje pohled na portfolio společnosti Bayer a jejích společností AskBio, BlueRock a Vividion, které demonstrují udržitelnou angažovanost společnosti v strategických investicích do růstu

28. června 2023 pořádá společnost Bayer AG svou akci Pharmaceuticals R&D Event 2023 pro investory. Společnost poskytne podrobný pohled na svou inovační strategii ve čtyřech terapeutických klíčových oblastech: onkologie, kardiovaskulární onemocnění, neurologie & vzácná onemocnění a imunologie. Prezentace zahrnují také aktuální informace o nejdůležitějších projektech Bayer Pharmaceuticals v klinickém a předklinickém vývoji, stejně jako o jejích společnostech Asklepios BioPharmaceutical (AskBio), BlueRock Therapeutics (BlueRock) a Vividion Therapeutics (Vividion).

„Za posledních pět let jsme zásadně rozvinuli své portfolio a inovační přístupy na základě hodnoty, odlišnosti, proveditelnosti a našich klíčových kompetencí. Navíc jsme dále rozšířili naši přítomnost v USA. Naším cílem je přenést průlomové vědecké poznatky do vysoké hodnoty pro pacienty, což povede i k větší hodnotě pro naše akcionáře,“ řekl Stefan Oelrich, člen představenstva společnosti Bayer AG a prezident divize farmacie. „Současně dále rozvíjíme naše čtyři projekty ve fázi pozdního klinického vývoje nebo již na trhu, s kombinovaným potenciálem tržeb přesahujícím 12 miliard eur. Tyto projekty krátkodobě až střednědobě překonají ztrátu exkluzivity na trhu.“

V rámci důkladného přepracování své strategie výzkumu a vývoje (R&D) Bayer zpřesnil svůj terapeutický zaměření a zavedl systém založený na různorodých a inovativních modalitách, strategických partnerstvích a kapacitách, aby urychlil své procesy vývoje léků. Současně společnost zredukovala své portfolio a začala více vyvíjet nové kandidáty na léky směrem k precizní medicíně.

„Naše nová inovační strategie umožňuje zvýšit kvalitu a produktivitu našeho výzkumu a vývoje, aby bylo možné posunout vpřed účinné inovace pro pacienty,“ řekl Christian Rommel, člen výkonného výboru divize farmacie Bayer a vedoucí výzkumu a vývoje. „Většina našich nových kandidátů na vývoj již dnes nabízí potenciál stát se prvním nebo nejlepším produktem ve své třídě.“

Aktuální informace o čtyřech terapeutických oblastech

Kardiovaskulární onemocnění stále představují významnou zátěž pro zdraví a jsou nejčastější příčinou úmrtí, což potvrzuje vysokou nedostatečně pokrytou lékařskou potřebu. Bayer si klade za cíl být v této oblasti i nadále lídrem. Společnost plánuje vyvíjet průlomové léky pro velké indikace, podskupiny větších indikací a vzácná onemocnění, přičemž staví na svých dlouhodobých zkušenostech a odbornosti ve vývoji terapií pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění. Na dnešní akci společnost informuje o nejnovějším stavu různých klinických programů od raného po pozdní stupeň vývoje, včetně fáze-III vývojového programu Finerenon při chronickém onemocnění ledvin a srdeční slabosti, Asundexian, který je ve fázi III pro prevenci mrtvice, dále sGC aktivace při chronickém onemocnění ledvin a dva programy ve fázi I, Anti-a2AP pro akutní ischemický mrtvici a SEMA3A pro Alportův syndrom.

Rozsáhlé odborné znalosti Bayer v oblasti solidních nádorů tvoří pevný základ pro posílení vedoucí pozice v klíčových oblastech onkologie, jako jsou urogenitální, gastrointestinální a plicní rakovina. Současné rané vývojové portfolio společnosti je založeno na molekulární precizní onkologii, cílené radioterapii a imunoonkologii nové generace. Aktualizace portfolia zahrnuje prezentace o Bayerově inhibitory mEGFR/HER2 ve fázi I pro nedostatečně pokryté nemalobuněčné plicní rakoviny, o jeho inhibitory DGK-alpha a DGK-zeta a o protilátkách CCR8 jako nových imunoterapiích rakoviny, stejně jako o jeho předklinických programech radioterapie.

Vědecké pokroky v oblasti neurologie & vzácných onemocnění (NRD) nabízejí potenciál ke změně paradigmat v léčbě pacientů. Přechod od symptomatické léčby k transformačním terapiím, které adresují příčinu onemocnění a umožňují trvalý klinický přínos, má být úspěšný. Vývoj portfolia v oblasti NRD je u Bayera primárně řízen jeho špičkovými technologickými platformami pro buněčnou terapii (BlueRock) a genovou terapii (AskBio). Tyto platformy v prezentacích poskytnou podrobný pohled na stav různých vývojových programů. Celkově je pipeline NRD v současnosti tvořena třinácti programy v předklinickém a raném klinickém stadiu, včetně indikací jako Parkinsonova nemoc, Pompeho nemoc a Huntingtonova choroba.

Navíc Bayer představí své ambice v nové terapeutické oblasti imunologie, která zahrnuje mnoho nedostatečně pokrytých onemocnění s celosvětově rostoucí incidencí a prevalencí. Nejvýznamnějším inovátorem Bayeru v této oblasti je jeho společnost Vividion a její vysoce diferencovaná platforma chemoproteomiky. Bayer také plánuje dále rozvíjet svou expertízu v imunologii, aby využil synergie napříč různými terapeutickými oblastmi. V současnosti má Bayer a Vividion devět programů v předklinickém a raném klinickém vývoji.

Podrobný pohled na technologické platformy společnosti Bayer

BlueRock je průkopník a jeden z lídrů na trhu v oblasti kmenové buněčné terapie a disponuje komplexními kompetencemi pro poskytování inovativních terapií založených na pluripotentních kmenových buňkách (PSC). BlueRock rozvíjí rostoucí portfolio inovativních terapií pro léčbu pacientů s neurologickými, imunologickými, kardiovaskulárními a očními onemocněními a představí aktuální stav svých dvou vedoucích programů. Bemdaneprocel (BRT-DA01), experimentální buněčná terapie, při níž jsou do mozku implantovány dopaminergní neurony odvozené z PSC, má za cíl řešit příčinu Parkinsonovy nemoci. Dále budou představeny podrobnosti a stav předklinické potenciální buněčné terapie OpCT-001 pro fotoreceptorové předchůdce, která má za cíl obnovit zrak tím, že degenerované tkáně v sítnici nahradí funkční buňky.

AskBio je průkopník v genové terapii založené na adenovirálně-vázaných virech (AAV) a disponuje komplexními kompetencemi, včetně osvědčené použitelnosti a vynikajících výrobních zařízení. AskBio má solidní portfolio s řadou výzkumných programů zaměřených na vzácná onemocnění a velké pacientské populace. Nejvíce pokročilé jsou klinické zkušební léčby Parkinsonovy nemoci, Pompeho nemoci a srdeční slabosti. Programy genové terapie pro Huntingtonovu chorobu a multisystémovou atrofii právě začínají s prvními studiemi na lidech.

Vividion provozuje vedoucí platformu chemoproteomiky založenou na specifické knihovně, která má plný potenciál nízkomolekulárních terapií. Ačkoliv je známo stovky proteinů spojených s nemocemi, pouze asi 10 % z nich je možné cílit současnými terapiemi. Technologie chemoproteomiky umožňují selektivně zaměřit a vázat dosud nedostupné proteiny, čímž efektivně odstraňují současné hranice dostupnosti léků. Síla Bayeru v oblasti malých molekul nabízí obrovský potenciál pro využití platformy Vividion. Vividion dále rozvíjí atraktivní předklinické portfolio v oblastech onkologie a imunologie, přičemž první program vstoupí do kliniky v roce 2023.